Related Topics
 

Retinoblastoma



También llamado: no se utilizan otros términos


¿Qué es el retinoblastoma?

El retinoblastoma es un tipo de cáncer poco común de la retina, la fina membrana en la parte interior posterior del ojo que es estimulada por la luz. El retinoblastoma generalmente es diagnosticado antes de que un niño llegue a los 3 años.

El retinoblastoma puede ser hereditario (transmitido por familiares) o no hereditario.

El retinoblastoma sin tratar se puede expandir ampliamente:


¿Qué tan común es el retinoblastoma?


¿Cuáles son los síntomas de retinoblastoma?

Los síntomas de retinoblastoma pueden incluir:


¿Cómo se trata el retinoblastoma?

El tratamiento del retinoblastoma depende de si:

El tratamiento puede incluir cirugía, quimioterapia, terapia focal y radioterapia.

Cuando el tumor se haya expandido a los tejidos que rodean el ojo o la cuenca ocular, el paciente es tratado con quimioterapia después de la cirugía.

La quimioterapia sola no puede curar el retinoblastoma, por lo tanto, los pacientes a menudo reciben “terapia focal”.

Muy pocas veces el tumor invade el cerebro o se expande a los huesos o a la médula ósea. Estos pacientes requieren quimioterapia más intensiva, generalmente incluido un trasplante de células madre.

A veces solo la radioterapia, el tratamiento más fuerte para combatir el retinoblastoma, ayuda a mantener la visión y evitar la expansión del cáncer.

Un niño muy pequeño con múltiples tumores o retinoblastomas en ambos ojos es probable que siga desarrollando tumores de retinoblastoma hasta los 3 años de edad. Por lo tanto, el tratamiento podría ser menos agresivo hasta los 3 años de edad:


¿Cuáles son los índices de supervivencia en los casos de retinoblastoma?


¿Por qué elegir St. Jude para el tratamiento de retinoblastoma de su hijo?