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Los tumores Adrenocorticales (ACT) o de la corteza suprarrenal son muy raros en niños y adolescentes1. De todos los nuevos casos de cáncer diagnosticados cada año en los Estados Unidos y Europa en pacientes menores de 20 años, solo cerca del 0.2% son ACT.2,3 La incidencia internacional de los ACT no está bien definida pero parece diferir geográficamente, se observa una alta incidencia en el sur de Brasil.4-8
Debido a la rareza de los ACT infantiles, se sabe poco de su historia natural. Algunos casos de ACT están asociados a mutaciones genéticas hereditarias, mientras que otros no.9 Los estudios en St. Jude y en otros lugares10-12 han revelado que la mayoría de los niños con ACT, particularmente aquellos menores de 4 años, son portadores de mutaciones hereditarias en el gen P53, mientras que estas mutaciones son menos frecuentes en niños de más edad y adolescentes con ACT y muy raros en adultos con ACT.
Algunas familias portadoras de mutaciones del P53 no tienen una incidencia anormal de cáncer.13-15 Otras familias, que portan otros tipos de mutaciones del P53, pueden tener una historia dominante de cáncer familiar (síndrome de Li-Fraumeni).16
Se conocen algunos de los factores predictores de éxito del tratamiento.17-19 El indicador pronóstico más importante, identificado en una gran serie de pacientes20, fue la resección completa del tumor. La resección tumoral incompleta fue asociada a pésimos resultados. El tamaño tumoral fue el indicador pronóstico de curación más fuerte entre los niños con tumores completamente resecados; La tasa de curación de los niños con tumores grandes (≥200 cm3) fue cerca de la mitad de la de los niños con tumors más pequeños.
El Grupo de Oncología Pediátrica (Children´s Oncology Group o COG por sus siglas en Inglés) está llevando a cabo actualmente un estudio en el cual se trata uniformemente a los niños con ACT, y el consorcio Inglés de tumores pediátricos raros ha provisto las guías de tratamiento. Estos esfuerzos deberían ayudar a clarificar los enfoques terapéuticos óptimos 21 y a examinar los efectos de las diferentes mutaciones hereditarias del P53 y los cambios genéticos hallados entre estos tumores.22-24
El Registro Internacional de Tumores Adrenocorticales Pediátricos (IPACTR) es un registro de tumores que recolecta información acerca de este raro tumor alrededor del mundo. Los datos del registro pueden ser analizados para obtener una visión general de la enfermedad y su tratamiento, resultados, y factores de riesgo y a diseñar futuros estudios para obtener más información. Esto también puede ayudar a los médicos de cáncer pediátrico a lograr un acuerdo acerca del mejor enfoque terapéutico. Se espera que los datos de los estudios combinados del COG y el IPACTR provean una visión significativa de la biología de los ACT. Finalmente, debido a que la mayor parte de los ACT secretan hormonas, los datos del registro ayudarán a descubrir los efectos a largo plazo de estas hormonas sobre el crecimiento y desarrollo de los niños.
Además de la obtención de información, nosotros planeamos almacenar muestras tumorales congeladas para estudios moleculares. Las muestras de tumor serán obtenidas, mantenidas y manejadas de acuerdo a los procedimientos establecidos y las guías específicas de cada país. Las muestras serán codificadas y solo los médicos de referencia, los investigadores del IPACTR y los coordinadores del estudio sabrán los nombres de los pacientes.
Debido a la fuerte asociación entre los ACT pediátricos y las mutaciones hereditarias del P53, es posible que los niños con ACT y uno de sus padres sean portadores de una mutación P53. La mayoría de los portadores tienen un riesgo aumentado para varios tipos de cáncer, dependiendo del tipo específico de mutación del P53. Se puede revelar si un individuo porta una mutación P53 con un análisis de sangre (secuenciación P53). Los que se sometan a esta prueba deberían reunirse con un profesional médico con entrenamiento en consejo genético que pueda explicar las implicancias de los resultados de la prueba.
Debido a la incidencia aumentada de diversos tipos de cáncer en portadores de mutaciones P53, es posible que algunos de los familiares de los pacientes desarrollen cáncer; sería útil agregar esta información al IPACTR. Estos familiares pueden ser contactados para preguntarles si estarían de acuerdo en contribuir a la investigación proveyendo una muestra de sangre y/o tejido tumoral. A los investigadores del IPACTR les gustaría obtener muestras tumorales para determinar si estos tumores llevan una mutación P53.
El objetivo principal del IPACTR es recolectar información demográfica y médica acerca de niños y adolescentes con tumores adrenocorticales – incluyendo una detallada historia familiar de cáncer – para aprender más acerca de los aspectos clínicos y epidemiológicos, el tratamiento, y los resultados de los pacientes con esta rara enfermedad en todo el mundo. También nos gustaría almacenar tejido de tumores adrenocorticales (banco tumoral) para estudios moleculares para aclarar el rol del gen P53 y otras vías genéticas en estos tumores.
Los pacientes participantes deben ser ≤21 años de edad al momento del diagnóstico de ACT. Sus padres y familiares que desarrollen un cáncer deben ser registrados a cualquier edad. Los participantes no necesitan venir al St. Jude Children´s Research Hospital; todos los acuerdos se harán por correo o teléfono.
Se utilizarán números del estudio en lugar de los nombres o los números de historia clínica, con la excepción de los pacientes de St. Jude. Ningún nombre de los participantes será registrado en los formularios de recolección de datos. Las listas que contienen el número del estudio y el número de historia clínica será mantenida en un archivo cerrado y será destruida luego de que todos los datos sean analizados.