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¿SABE USTED...?

IEP para la educación (célula falciforme)

 
 

Su hijo podría calificar para un plan de educación llamado Programa de Educación Individualizada (Individualized Education Program, IEP). Usted puede obtener un IEP si la anemia de células falciformes ha afectado las habilidades de aprendizaje de su hijo, como el pensamiento, el razonamiento y la memoria.

¿Qué es un programa de educación individualizada (IEP)?

Un IEP es un plan de educación especial para su hijo niño o adolescente. Es parte de una ley federal, la Ley de Educación para Individuos con Discapacidades de 2004 (Individuals with Disabilities Education Act 2004, IDEA). Por ley, usted y un equipo de miembros del personal de la escuela de su hijo pueden crear un IEP para ayudar a que su hijo aprenda mejor. El IEP es un plan para enseñar a su hijo y satisfacer las necesidades educativas específicas de su hijo.

Posibles modificaciones (cambios) del IEP y servicios relacionados

Un IEP permite que su hijo reciba “modificaciones”, o cambios, en su educación habitual. Las posibles modificaciones (o cambios) son las siguientes:

  • estar en un aula más pequeña; 
  • tener un maestro adicional en el aula; 
  • realizar cambios en el aula, como sentarse en un área diferente, usar materiales didácticos diferentes o usar tecnología para facilitar el aprendizaje; 
  • recibir enseñanza y tareas diseñadas para las necesidades específicas de su hijo, y 
  • otros servicios, como terapia del habla y del lenguaje, o terapia ocupacional. 

¿Cuáles son los beneficios de un IEP? 

  • Pone de relieve las necesidades médicas y de aprendizaje de su hijo. 
  • Crea un equipo con usted, el equipo médico de su hijo y el personal de la escuela. 
  • Le informa sobre los derechos específicos que tienen usted y su hijo. 
  •  Aumenta las posibilidades de que su hijo mejore su rendimiento en la escuela.

¿Cómo programo una reunión para un IEP?

  • Llame a la escuela de su hijo y hable con el consejero de orientación escolar. 
  • Notifíquele al consejero que le gustaría programar una reunión para tratar el estado de salud de su hijo y crear o actualizar un IEP. Infórmele al consejero que quisiera que asistieran el personal de enfermería de la escuela y todos los maestros de su hijo. Esto incluye a los maestros de educación física, música, arte y demás actividades. 
  • Tan pronto como se programe la reunión, llame a un coordinador de STARR al 901-595-5775 o al 901-595-5695 e infórmele a esa persona la fecha y hora de la reunión. STARR es el programa sobre la anemia de células falciformes de St. Jude cuyo nombre es Éxito a través de lo Académico, los Recursos y la Investigación (Success through Academics, Resources, and Research). Los coordinadores de STARR están aquí para ayudarlos a usted y a su hijo. Por ejemplo, un coordinador de STARR podría ir a la reunión para ayudarlo a hablar sobre las necesidades de su hijo. Esto dependerá de su necesidad, de la disponibilidad del coordinador y del lugar de la reunión. Un coordinador de STARR también puede enviar a la escuela cualquier documento necesario y las copias de un folleto llamado “An Educator's Guide to Sickle Cell Disease” (“Guía del educador sobre la anemia de células falciformes”). 
  • Antes de la reunión, haga una lista de las inquietudes que desee tratar. 

¿Cómo puedo defender los derechos de mi hijo en una reunión del IEP?

Un coordinador de STARR siempre está dispuesto a hablar con usted antes de una reunión para responder todas sus preguntas y orientarlo. Llame al 901-595-5775 o al 901-595-5695 para hablar con un coordinador. También puede hablar con un coordinador durante la consulta periódica de su hijo en la clínica.

Los coordinadores de STARR organizan periódicamente talleres para los padres sobre cómo abogar por (defender) los derechos de su hijo durante las reuniones escolares. Si desea presenciar un taller, solicíteselo al coordinador de STARR de su hijo.

¿Preguntas?

Si tiene dudas sobre los IEP, pregúntele al coordinador de STARR de su hijo. También puede consultarle a otro miembro del equipo de atención médica de su hijo, como un médico, un trabajador social, un psicólogo o un especialista en vida infantil. También puede llamar a la Clínica de Psicología de St. Jude al 901-595-3581. 


 

Este documento no intenta reemplazar el cuidado y atención de su médico personal o de otros servicios médicos profesionales. Nuestro objetivo es promover una participación activa en su cuidado y tratamiento proporcionándole información y educación. Preguntas sobre problemas personales de salud u opciones de tratamientos específicos deben ser tratadas con su médico.

 

St. Jude Children’s Research Hospital cumple con las leyes federales de derechos civiles aplicables y no discrimina por motivos de raza, color, nacionalidad, edad, discapacidad o sexo.

ATENCIÓN: si habla español, tiene a su disposición servicios gratuitos de asistencia lingüística. Llame al 1-866-278-5833 (TTY: 1-901-595-1040).

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