Aaron-James, o A-J como lo llama de cariño su familia, fue diagnosticado con la enfermedad de las células falciformes cuando su madre era sargento en la Fuerza Aérea de EE. UU., así que en ese momento comenzó el tratamiento en un hospital cercano a la base militar en la que estaban situados.

Cuando A-J tenía 2 años, su mamá Mary Ann cambió de trabajo, así que pudieron mudarse y A-J se convirtió en paciente del St. Jude Children's Research Hospital®. 

St. Jude tiene un historial de compromiso con los pacientes con la enfermedad de células falciformes desde hace más de 50 años. Además, cuenta con uno de los programas más grandes del país y las familias nunca reciben una factura por nada.

Las palabras que Kay-Ann usa para describir la realidad de tener dos hijos con anemia de células falciformes incluyen aterrador, desgarrador y perturbador. Pero también dice: “St. Jude le ha dado a nuestra familia un sentido de esperanza y normalidad ". Tanto A-J como Kay-Leigh están actualmente bien con medicamentos de mantenimiento y chequeos regulares en St. Jude.

A-J es reservado y observador, y un poco tímido al principio, pero una vez que se siente cómodo, sale de su caparazón y disfruta mucho comer en el Kay Kafe de St. Jude, jugar en las áreas de juego del hospital y socializar con las enfermeras y los médicos. También ama a los dinosaurios y los sabe identificar muy bien. A este pequeño caballero también le gusta hacer cumplidos.