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Reclutamiento

LANTERN: Larotrectinib en el cáncer diferenciado de tiroides

Acerca de este estudio

El ensayo clínico LANTERN estudia una nueva forma de tratar el cáncer diferenciado de tiroides (DTC, por sus siglas en inglés) que se ha extendido a los pulmones. En la actualidad, el tratamiento habitual es la cirugía seguida de terapia con yodo radiactivo. El yodo radiactivo es un tratamiento usual para el cáncer de tiroides. Sin embargo, este tratamiento no siempre funciona bien. Muchas veces, el cáncer del paciente no desaparece. Algunos pacientes desarrollan problemas pulmonares u otros cánceres más adelante.

Este ensayo clínico es para pacientes con DTC avanzado y un cambio genético llamado fusión de NTRK. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos ha aprobado un fármaco llamado larotrectinib para personas con cáncer que tienen fusiones de NTRK. Los médicos quieren ver si usar este fármaco antes del tratamiento con yodo radiactivo mejorará los resultados.

Los pacientes recibirán larotrectinib durante 6 meses antes de recibir yodo radiactivo. También completarán diarios de medicamentos para darle seguimiento a su tratamiento. Una vez que hayan terminado de tomar el medicamento, el equipo del estudio seguirá recopilando información médica durante un máximo de 5 años para comprobar la eficacia del tratamiento.

Los pacientes también pueden optar por participar en un subestudio que consiste en seguir una dieta especial baja en yodo y someterse a un estudio de imágenes de cuerpo completo adicional. Los pacientes también recibirán un medicamento llamado Thyrogen y una pequeña dosis de yodo radiactivo antes de la exploración. Los médicos revisarán el estudio de imágenes para ver cuánto yodo radiactivo ha absorbido el tumor después de 4 a 6 semanas de tomar larotrectinib.

LANTERN ofrece a los pacientes con cáncer de tiroides avanzado la oportunidad de probar un nuevo tratamiento que podría funcionar mejor que la terapia RAI (Yodo radioactivo) sola.

Descripción general de elegibilidad

  • Cáncer diferenciado de tiroides
  • Tienen 1 año o más
  • Presencia de una fusión de NTRK
  • Enfermedad metastásica en los pulmones

La información precedente tiene como objetivo brindar solo una descripción básica sobre un protocolo de investigación que puede estar actualmente activo en St. Jude. Es posible que los detalles disponibles aquí no sean la información más actualizada sobre los protocolos que usa St. Jude. Para recibir los detalles completos sobre un protocolo y su estado o uso en St. Jude, un médico debe ponerse en contacto directamente con St. Jude.

Descripción general

Título completo:

Larotrectinib para mejorar la avidez del yodo radiactivo (RAI, por sus siglas en inglés) en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides que presentan fusiones de NTRK

Meta de estudio:

Estudiar el larotrectinib en pacientes con fusiones de NTRK y cáncer diferenciado de tiroides que se ha extendido a los pulmones

Edad:

Tener 1 año o más

Para médicos e investigadores

Los pacientes aceptados en St. Jude deben ser derivados por un médico u otro profesional médico calificado. Obtenga información sobre cómo St. Jude puede asociarse con usted para atender a su paciente.

 

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