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Abierto, no reclutando

STEER: Ensayo clínico sobre el uso de Zolgensma (OAV101) intratecal para tratar la atrofia muscular espinal en niños y adolescentes

Sobre este estudio

El estudio STEER tiene como objetivo averiguar si una inyección de la terapia genética OAV101 (Zolgensma®) en la médula espinal es segura y si beneficia a niños con AME. Los médicos utilizarán una aguja delgada para administrar OAV101 en la espalda baja. El medicamento se inyecta en el espacio lleno de líquido ubicado debajo del extremo de la médula espinal.

Los niños del estudio serán ingresados en el hospital. Recibirán OAV101 o un placebo. Luego se les hará seguimiento durante 1 año. Al final del año, ingresarán al hospital nuevamente. Luego recibirán el OAV101 o el placebo, el que sea que no hayan recibido durante el primer ingreso.

Propósito de este ensayo clínico

El objetivo del estudio STEER es averiguar si una inyección de OAV101 en el líquido cefalorraquídeo es segura y si beneficia a niños con AME que tienen entre 2 y 18 años.

Descripción general de los requisitos necesarios

  • Tener entre 2 y 17 años.
  • Pacientes con atrofia muscular espinal (AME).
  • Nunca haber sido tratado por AME con medicamentos como Spinraza o Evrysdi, o haber sido tratado previamente con Zolgensma.
  • Poder sentarse, pero nunca haber podido caminar.

La información precedente tiene como objetivo brindar solo una descripción básica sobre un protocolo de investigación que puede estar actualmente activo en St. Jude. Es posible que los detalles disponibles aquí no sean la información más actualizada sobre los protocolos que usa St. Jude. Para recibir los detalles completos sobre un protocolo y su estado o uso en St. Jude, un médico debe ponerse en contacto directamente con St. Jude.

Descripción general

Título completo:

Un estudio aleatorizado, controlado con placebo simulado, y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de OAV101 intratecal en pacientes con atrofia muscular espinal (AME) tipo 2, de 2 a 18 años de edad, sin tratamiento previo, que pueden sentarse pero nunca han caminado.

Meta de estudio:

Investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapia genética OAV101 (Zolgensma®) administrada de forma intratecal en pacientes que no han recibido tratamiento para AME tipo 2 de entre 2 y 18 años con 2-4 copias de SMN2.

Diagnóstico:

Atrofia muscular espinal

Edad:

Tener de 2 a 17 años.

Categorías de ensayos clínicos:

Trastornos neurológicos Atrofia muscular espinal (AME)

Para médicos e investigadores

Los pacientes aceptados en St. Jude deben ser derivados por un médico u otro profesional médico calificado. Obtenga información sobre cómo St. Jude puede asociarse con usted para atender a su paciente.

 

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