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También llamada: anemia esferocítica hemolítica congénita, esferocitosis congénita, anemia esferocítica
La esferocitosis hereditaria es una enfermedad genética que hace que los glóbulos rojos tengan forma esférica en lugar de disco. Esto hace que las células se destruyan más rápidamente, lo que provoca anemia (un conteo reducido de glóbulos rojos). Los síntomas pueden incluir sensación de cansancio, piel pálida e ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).
La esferocitosis hereditaria suele pasarse de padres a hijos. Esto significa que el/la niño/a puede heredarla de uno de los padres mediante un cambio genético. A veces, un niño afectado puede ser el primero de la familia en padecer la condición. Puede pasárselo a sus hijos.
Obtenga más información sobre la esferocitosis hereditaria en el recurso en línea Juntos by St. Jude™.
Algunas personas con esferocitosis hereditaria tienen síntomas leves o no tienen síntomas.
Las personas con síntomas leves pueden no necesitar tratamiento. Para otros que presenten más síntomas, es posible que necesiten tratamiento para manejar las complicaciones. Los tratamientos para la esferocitosis hereditaria pueden incluir transfusiones de sangre y cirugía.
St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación para niños, adolescentes y adultos jóvenes con esferocitosis hereditaria.
Obtenga más información sobre la investigación clínica en St. Jude.
St. Jude brinda la mejor calidad de atención para pacientes con esferocitosis hereditaria:
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