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Tratamiento para la trombocitopenia inmunitaria (ITP)
También se le llama: Púrpura trombocitopénica inmunitaria, púrpura trombocitopénica idiopática, ITP, púrpura trombocitopénica autoinmune, enfermedad de Werlhof.
La trombocitopenia inmunitaria (ITP) es un trastorno caracterizado por un conteo bajo en plaquetas (trombocitos). Esto afecta la capacidad de la sangre para coagular. Sin suficientes plaquetas, una persona con ITP puede sangrar y hacerse moretones con facilidad. En ocasiones muy poco frecuentes, las hemorragias cerebrales provocadas por la ITP pueden poner en peligro la vida.
Existen dos tipos principales de ITP:
- ITP de corta duración (aguda): Suele aparecer tras una infección vírica y por lo general puede durar menos de 1 año. Este es el tipo más común de ITP. Se da principalmente en niños.
- ITP de larga duración (crónica): A menudo dura 1 año o más. Afecta a las mujeres entre 2 y 3 veces más que a los hombres. La ITP crónica afecta sobre todo a adultos, pero también a niños y adolescentes.
Se cree que la causa de la ITP es una respuesta inmunitaria anormal. Normalmente, el sistema inmunitario ayuda al organismo a combatir infecciones y enfermedades. En el caso de la ITP, el sistema inmunitario ataca y destruye sus propias plaquetas, pero no se conocen claramente las causas.
La ITP es un trastorno sanguíneo muy común. Cada año se diagnostica con ITP a unos 5 de cada 100,000 niños. Los análisis de sangre de rutina pueden ayudar a averiguar el diagnóstico. Obtenga más información acerca de la trombocitopenia inmunitaria (ITP) en el recurso en línea Juntos by St. Jude™.
Tratamiento para la trombocitopenia inmunitaria
Puede ser que algunos pacientes no necesiten más tratamiento que el control del conteo de plaquetas y vigilar signos y síntomas de hemorragia. El tratamiento puede ser necesario si el conteo de plaquetas es muy bajo o si se producen hemorragias.
El medicamento suele ser la primera opción de tratamiento para la ITP, tanto en niños como en adultos. Los medicamentos pueden incluir corticosteroides, como la prednisona. Otros medicamentos son el rituximab, la inmunoglobulina intravenosa (IGIV) y la inmunoglobulina anti-Rh (D). Algunos fármacos más recientes, denominados eltrombopag y romiplostim, pueden ayudar al organismo a producir más plaquetas.
Las transfusiones de plaquetas se utilizan para aumentar el número de plaquetas a corto plazo.
Ensayos clínicos para la trombocitopenia inmunitaria
St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación para niños, adolescentes y adultos jóvenes. Obtenga más información acerca de la investigación clínica en St. Jude.
No hay ensayos clínicos abiertos para Trombocitopenia inmunitaria en este momento.
Explorar ensayos clínicos abiertosSt. Jude brinda la mejor calidad de atención para pacientes con ITP:
- Los investigadores de St. Jude participan en el ITP Consortium of North America (ICON). Este grupo se centra en comprender y analizar las mejores opciones de tratamiento para los niños con ITP. También trabajan en mejorar la calidad de vida de los niños afectados y de sus padres.
- Un equipo multidisciplinario de St. Jude proporciona la atención experta necesaria para ayudar a las familias a gestionar los trastornos de la sangre.
- Los médicos y docentes de St. Jude están comprometidos con los últimos estudios de investigación. Los pacientes que califican para los ensayos clínicos pueden elegir participar.
- Los programas de tratamiento en St. Jude tienen éxito porque los médicos y científicos trabajan en estrecha colaboración para presentar terapias prometedoras en el ámbito clínico.
- En St. Jude, hemos creado un ambiente en el que los niños pueden ser niños y las familias pueden estar juntas.
- La proporción de personal de enfermería/paciente en St. Jude no tiene comparación. Es a cerca de 1:3 en hematología y de 1:1 en la Unidad de cuidados intensivos.
Cómo buscar tratamiento en St. Jude
Los pacientes aceptados en St. Jude deben tener una enfermedad que tratemos y contar con la referencia de un médico u otro profesional médico calificado. Aceptamos a la mayoría de los pacientes según su elegibilidad para inscribirse en un ensayo clínico abierto.
Contacte a la Oficina de referencias médico/paciente.
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