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Reclutamiento

HSESID: Base de datos de la enfermedad de inmunodeficiencia HLH

Acerca de este estudio

La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) es una afección poco frecuente que puede ocasionar la muerte y afecta el sistema inmunológico del cuerpo. El trastorno se ve más frecuentemente en bebés y niños pequeños. Este estudio recopilará información sobre los síntomas de pacientes con HLH, valores de laboratorio, tratamiento y resultados.

Descripción general de elegibilidad

  • Diagnóstico de una inmunodeficiencia primaria predispuesta a HLH
  • Cumple al menos 4 de los 8 criterios de diagnóstico para HLH y recibe terapia dirigida a la HLH
  • Sospecha elevada de HLH del sistema nervioso central aislado y recibe terapia dirigida a la HLH

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La información precedente tiene como objetivo brindar solo una descripción básica sobre un protocolo de investigación que puede estar actualmente activo en St. Jude. Es posible que los detalles disponibles aquí no sean la información más actualizada sobre los protocolos que usa St. Jude. Para recibir los detalles completos sobre un protocolo y su estado o uso en St. Jude, un médico debe ponerse en contacto directamente con St. Jude.

Descripción general

Título completo:

Un registro de linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH)

Meta de estudio:

El objetivo principal del estudio es crear una base de datos internacional con información de pacientes con HLH. Esta información ayudará a los investigadores a desarrollar ensayos clínicos en el futuro sobre nuevos tratamientos para la HLH.

Diagnóstico:

Linfohistiocitosis hemofagocítica

Categorías de ensayos clínicos:

Trastornos inmunitarios Trastornos en el sistema inmunitario Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar (HLH, por sus siglas en inglés)

Para médicos e investigadores

Los pacientes aceptados en St. Jude deben ser derivados por un médico u otro profesional médico calificado. Obtenga información sobre cómo St. Jude puede asociarse con usted para atender a su paciente.

 

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