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Reclutamiento

NPPRALL: Análisis de sangre para la leucemia infantil

Acerca de este estudio

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el tipo de cáncer más frecuente en los niños. La mayoría de los niños con LLA se curan. Sin embargo, los médicos necesitan mejores métodos para evaluar la respuesta al tratamiento. Es posible que algunos pacientes respondan bien con un tratamiento menos intensivo. Otros podrían necesitar un tratamiento más intensivo para evitar que el cáncer reaparezca.

El estudio NPPRALL evalúa un nuevo análisis de sangre. Este análisis busca pequeños fragmentos de ADN del cáncer en la sangre. Estos fragmentos se conocen como ADN libre de células (cfDNA, sigla en inglés). El estudio también evalúa cómo cambia el sistema inmunitario durante el tratamiento. El sistema inmunitario ayuda al cuerpo a combatir enfermedades, incluido el cáncer.

Los pacientes con LLA, linfoma linfoblástico o leucemia aguda de fenotipo mixto pueden participar en este estudio si ya forman parte del ensayo clínico INITIALL. Este no es un estudio que implique tratamiento. Los pacientes continuarán recibiendo su tratamiento habitual contra el cáncer.

Los pacientes proporcionarán muestras de sangre en distintos momentos durante el tratamiento. Las muestras se obtendrán durante las extracciones de sangre de rutina, por lo que no será necesario realizar punciones adicionales. Los investigadores también recopilarán información sobre el cáncer del paciente, el tratamiento y la respuesta al tratamiento.

Los investigadores esperan que estos análisis de sangre faciliten la evaluación de la respuesta de los pacientes al tratamiento. También quieren comprender cómo cambia el sistema inmunitario durante el tratamiento. El objetivo es determinar si estos análisis de sangre pueden ayudar a los médicos a identificar qué pacientes están respondiendo bien al tratamiento y cuáles podrían necesitar más pruebas o atención de seguimiento.

Descripción general de los criterios de elegibilidad

  • De 1 a 18 años de edad
  • Leucemia linfoblástica aguda, linfoma linfoblástico o leucemia aguda de fenotipo mixto
  • Participación en el estudio INITIALL

La información precedente tiene como objetivo brindar solo una descripción básica sobre un protocolo de investigación que puede estar actualmente activo en St. Jude. Es posible que los detalles disponibles aquí no sean la información más actualizada sobre los protocolos que usa St. Jude. Para recibir los detalles completos sobre un protocolo y su estado o uso en St. Jude, un médico debe ponerse en contacto directamente con St. Jude.

Descripción general

Título completo:

NPPRALL: Nuevos predictores periféricos de respuesta para la leucemia linfoblástica aguda

Meta de estudio:

Estudiar el ADN libre de células y los marcadores inmunitarios en la leucemia linfoblástica aguda para mejorar el monitoreo de la respuesta al tratamiento.

Edad:

De 1 a 18 años de edad

Para médicos e investigadores

Los pacientes aceptados en St. Jude deben ser derivados por un médico u otro profesional médico calificado. Obtenga información sobre cómo St. Jude puede asociarse con usted para atender a su paciente.

 

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