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SAPPHIRE: Eficacia y seguridad de apitegromab en pacientes con atrofia muscular espinal que reciben terapia con nusinersen o risdiplam

Sobre este estudio

Este estudio evaluará qué tan bien funciona el medicamento apitegromab en niños con atrofia muscular espinal. Los investigadores quieren averiguar si es seguro y si ayuda a mejorar la función muscular y motora. Compararán las mejoras en aquellos que toman el medicamento del estudio con aquellos que toman un placebo. Aquellos que formen parte de este estudio continuarán tomando su Evrysdi® (risdiplam) o Spinraza® (nusinersen).

El apitegromab funciona al impedir que los músculos se reduzcan y se debiliten. Esto se denomina atrofia muscular. Los investigadores quieren determinar si apitegromab ayuda a que la función muscular mejore o permanezca igual en aquellos que no pueden caminar.

Los pacientes en este estudio tomarán el medicamento del estudio o el placebo durante 1 año mientras siguen tomando sus Spinraza o Evrysdi recetados. El medicamento del estudio se administra mediante infusión intravenosa una vez al mes.

Descripción general de los requisitos necesarios

  • Tener entre 2 y 21 años.
  • Tener un diagnóstico de SMA tipo 2 o 3, y no poder caminar.
  • Aquellos que estén tomando Spinraza deben haberlo tomado durante al menos 10 meses.
  • Aquellos que estén tomando Evrysdi deben haberlo tomado durante al menos 6 meses.

Aquellos que hayan recibido Zolgensma no pueden formar parte de este estudio.


La información precedente tiene como objetivo brindar solo una descripción básica sobre un protocolo de investigación que puede estar actualmente activo en St. Jude. Es posible que los detalles disponibles aquí no sean la información más actualizada sobre los protocolos que usa St. Jude. Para recibir los detalles completos sobre un protocolo y su estado o uso en St. Jude, un médico debe ponerse en contacto directamente con St. Jude.

Descripción general

Título completo:

Ensayo de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de apitegromab (SRK-015) en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio tardío que reciben terapia con nusinersen o risdiplam de fondo

Meta de estudio:

Este estudio tiene como objetivo determinar si el medicamento apitegromab es un tratamiento seguro y eficaz cuando se utiliza junto con el tratamiento estándar en niños con atrofia muscular espinal de tipo 2 o 3.

Diagnóstico:

Atrofia muscular espinal, tipos 2 y 3

Edad:

Tener entre 2 y 21 años.

Categorías de ensayos clínicos:

Trastornos neurológicos Atrofia muscular espinal (AME)

Para médicos e investigadores

Los pacientes aceptados en St. Jude deben ser derivados por un médico u otro profesional médico calificado. Obtenga información sobre cómo St. Jude puede asociarse con usted para atender a su paciente.

 

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