Sobre este estudio
La leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T), el linfoma linfoblástico de células T (LLT-T, un tipo de linfoma no hodgkin) y la leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL) suelen tratarse con una combinación de fármacos contra el cáncer llamada quimioterapia. La quimioterapia elimina las células de leucemia y de linfoma que están en la sangre y en la médula ósea. Durante la primera parte del tratamiento se suelen utilizar entre 4 y 7 fármacos para la quimioterapia.
Este estudio analizará si una nueva combinación, que incluye 3 nuevos fármacos para la quimioterapia, es más eficaz para eliminar la leucemia y el linfoma que los 4 a 7 fármacos habituales. Los 3 nuevos medicamentos se llaman venetoclax, dasatinib y bortezomib. Venetoclax y dasatinib están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar a pacientes adultos con ciertos tipos de leucemia. Estos medicamentos no están aprobados por la FDA para tratar la LLA-T ni la MPAL infantil. La FDA no ha aprobado bortezomib para su uso en niños. Se recomienda como estándar de atención para pacientes con T-LLy.
El objetivo de este tratamiento es comparar los efectos (buenos o malos) de añadir venetoclax, dasatinib o bortezomib a la quimioterapia estándar para pacientes recientemente diagnosticados con LLA-T, T-LL y MPAK.
Descripción general de los requisitos necesarios
- Tener de 1 a 18 años.
- Estar inscrito en el ensayo clínico INITIALL.
- No recibir quimioterapia a menos que se administre durante o la permita INITIALL.
- No tener infección por VIH conocida, hepatitis B activa ni hepatitis C activa.