Sobre este estudio
El meduloblastoma en niños es un tumor de rápido crecimiento. Puede curarse en muchos pacientes con tratamiento intenso que incluye cirugía, radiación y quimioterapia. Los niños muy pequeños con meduloblastoma se dividen en 2 grupos moleculares: SHH y G3/G4. Los meduloblastomas SHH se dividen a su vez en los subgrupos SHH-1 y SHH-2. Algunas investigaciones previas realizadas en St. Jude y otras instituciones importantes han demostrado que cada grupo y subgrupo molecular requiere diferentes intensidades y tipos de terapia. St. Jude adopta un enfoque de tratamiento basado en el nivel de riesgo, según la clasificación molecular y el riesgo clínico.
La terapia contra el cáncer a menudo tiene muchos efectos secundarios a largo plazo. En particular, la radioterapia aplicada al cerebro y la columna vertebral en desarrollo de los bebés y los niños pequeños puede causar problemas permanentes en el pensamiento, el aprendizaje y el crecimiento. Así pues, es importante ajustar la intensidad de la terapia y la clasificación molecular. Nos esforzamos por ofrecer las mejores posibilidades de cura y, al mismo tiempo, reducir el riesgo de efectos a largo plazo, y reservamos la terapia más intensa (como la radiación) para los pacientes con enfermedad de mayor riesgo.
La clasificación molecular define a qué grupo y subgrupo molecular pertenece el meduloblastoma.
El riesgo clínico se determina por la propagación del cáncer a otras partes del cerebro o la columna vertebral y la edad del paciente.
Para los pacientes que pueden tener tumores de bajo riesgo, este enfoque ofrece un tratamiento menos intenso. Los pacientes de mayor riesgo reciben tratamiento más intenso.
Los investigadores de St. Jude también estudiarán las habilidades mentales y de pensamiento de aquellos tratados solo con quimioterapia y aquellos tratados con quimioterapia y radiación. Esto nos puede ayudar a identificar a los pacientes que pueden tener problemas en la escuela. Luego, podemos educar y guiar a los padres y ayudar a los pacientes a obtener apoyo adicional cuando sea necesario.
Descripción general de los requisitos necesarios
- Desde el nacimiento hasta los 5 años.
- Haber recibido diagnóstico de meduloblastoma recientemente.
- No haber recibido previamente radioterapia, quimioterapia u otro tratamiento para el tumor cerebral que no sea terapia con corticoesteroides y cirugía.