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Página de inicio del St. Jude Children’s Research Hospital
El craneofaringioma es un tumor cerebral que se encuentra en la zona del cerebro alrededor de los nervios que van a los ojos (vía óptica) y la glándula pituitaria (que produce las hormonas del cuerpo). Los craneofaringiomas representan alrededor del 6 % de los tumores cerebrales infantiles. Hay aproximadamente entre 100 y 120 casos de craneofaringioma pediátrico en los Estados Unidos cada año. El diagnóstico suele ocurrir mayormente entre los 5 y 14 años.
Este tumor es frecuentemente un tumor sólido y quístico Su crecimiento puede provocar enfermedades graves, problemas de la vista y alteraciones en los niveles hormonales. El tumor no suele propagarse a otras áreas del cerebro o la médula espinal.
La tasa de supervivencia de 10 años para el craneofaringioma es entre el 80 y el 90 %.
A veces, los craneofaringiomas pueden diagnosticarse únicamente mediante imágenes, basándose en características típicas que se pueden observar tanto en tomografías computarizadas como en resonancias magnéticas Si se realiza una cirugía, se pueden realizar pruebas moleculares adicionales para identificar el tipo de craneofaringioma.
Existen 2 tipos de craneofaringiomas:
Los tratamientos para el craneofaringioma incluyen cirugía, radioterapia o ambas.
La cirugía puede:
La radioterapia se puede utilizar sola o junto con la cirugía.
St. Jude ha desarrollado tratamientos eficaces con el menor riesgo posible en función de las características del tumor. Este enfoque se utiliza para aumentar las tasas de supervivencia y reducir el riesgo de efectos secundarios del tratamiento. Si el pronóstico del paciente es bueno, se puede ofrecer una terapia menos intensa. Los pacientes con enfermedades de alto riesgo pueden recibir una terapia más intensiva para mejorar sus posibilidades de supervivencia.
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“Zara Ali, de seis años, es una gimnasta. Una nadadora. Una artista. Una jugadora de baloncesto. También aprendió a mantenerse quieta durante las terapias con haz de protones para el craneofaringioma".
Los ensayos clínicos de St. Jude han producido tratamientos nuevos e innovadores para enfermedades infantiles graves. Nuestros médicos y científicos trabajan juntos para encontrar mejores maneras de tratar a los pacientes. En muchos casos se están desarrollando nuevos tratamientos en el campus de St. Jude.
También formamos parte de ensayos desarrollados por el Children’s Oncology Group (COG) y el Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC). Muchos de nuestros profesores desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de estos grandes ensayos que se llevan a cabo en centros de todo Estados Unidos.
Obtenga más información acerca de la investigación clínica en St. Jude.
No hay ensayos clínicos abiertos para craneofaringioma en este momento.
Explorar ensayos clínicos abiertosSt. Jude brinda la mayor calidad de atención para pacientes con craneofaringioma:
Otras razones para elegir St. Jude para recibir atención incluyen:
Obtenga más información acerca del programa de Tratamiento de tumores cerebrales en St. Jude.
Los pacientes aceptados en St. Jude deben tener una enfermedad que tratemos y contar con la referencia de un médico u otro profesional médico calificado. Aceptamos a la mayoría de los pacientes según su elegibilidad para inscribirse en un ensayo clínico abierto.
Puede iniciar el proceso de derivación al hacer saber a su médico que quisiera una segunda opinión de St. Jude. Ellos pueden ponerse en contacto con nuestro servicio de localizador, de 24 horas, o ponerse en contacto con nuestro coordinador para casos de tumores cerebrales. También puede ponerse en contacto directamente con el coordinador para casos de tumores cerebrales si tiene preguntas.
Obtenga más información acerca de los tipos de tumores cerebrales que tratamos en St. Jude y nuestros requisitos de elegibilidad para tumores cerebrales.
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