Acerca de este estudio
La histiocitosis de células de Langerhans (LCH, por sus siglas en inglés) es una enfermedad poco frecuente que hace que crezcan demasiadas células de Langerhans (un tipo de glóbulo blanco). Es más común en niños y adultos jóvenes. La LCH puede afectar muchas partes diferentes del cuerpo, incluyendo los huesos, la piel y los pulmones. Puede dañar estos tejidos y órganos y también afectar la hipófisis. Esta glándula produce hormonas que controlan muchas funciones del cuerpo, como el crecimiento.
Los ensayos clínicos anteriores han mejorado el tratamiento y la atención de los niños con LCH. Sin embargo, algunos pacientes siguen sin responder al tratamiento inicial. Otros pueden responder al tratamiento inicial, pero la enfermedad reaparece más tarde. En este estudio, los investigadores quieren adaptar el tratamiento en función de la extensión y el tipo de LCH que tienen los pacientes y de cómo responden a la terapia. Los participantes se dividirán en diferentes grupos, dependiendo del nivel de la enfermedad que tengan. Cada grupo se llama estrato.
Descripción general de elegibilidad
- Diagnóstico de la histiocitosis de células de Langerhans
- Menores de 18 años de edad
- Cumple los criterios de inclusión para el estrato respectivo