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Abierto, no reclutando

SCDHCT: TCMH de donante relacionado con intensidad reducida para pacientes con enfermedad de células falciformes grave

Acerca de este estudio

Este estudio se realiza para probar un método de trasplante que puede tener menos efectos secundarios o ser menos tóxico que los trasplantes estándar que usan quimioterapia de dosis alta para niños y adultos jóvenes con enfermedad de células falciformes.

Los síntomas de la enfermedad de células falciformes suelen tratarse mediante la administración de hidroxiurea o transfusiones regulares de glóbulos rojos. Estos tratamientos han mejorado la supervivencia de los pacientes con la enfermedad de células falciformes. Realizar un trasplante de células hematopoyéticas de un donante puede brindar una cura para esta enfermedad. Sin embargo, recibir un trasplante puede tener muchos efectos secundarios negativos.

Normalmente, los pacientes a los que se les realiza este tipo de trasplante de sangre para la enfermedad de células falciformes reciben quimioterapia de dosis alta para preparar al cuerpo para el trasplante. Los investigadores que lideran este estudio quieren ver si un tratamiento condicionado diferente funciona igual de bien con menos efectos secundarios. Este método nuevo usa menos fármacos para suprimir su sistema inmune antes del trasplante.

Descripción general de los requisitos necesarios

  • Tener 25 años o menos.
  • Haber recibido un diagnóstico de enfermedad de células falciformes grave.
  • Tener un donante hermano con compatibilidad de HLA adecuado o donante familiar que comparte un haplotipo.

La información precedente tiene como objetivo brindar solo una descripción básica sobre un protocolo de investigación que puede estar actualmente activo en St. Jude. Es posible que los detalles disponibles aquí no sean la información más actualizada sobre los protocolos que usa St. Jude. Para recibir los detalles completos sobre un protocolo y su estado o uso en St. Jude, un médico debe ponerse en contacto directamente con St. Jude.

Descripción general

Título completo:

Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas derivadas de sangre periféricas de donante relacionado con intensidad reducida para pacientes con enfermedad de células falciformes grave

Meta de estudio:

El propósito principal de este estudio es ver si este método nuevo disminuye los síntomas de la enfermedad de células falciformes y reduce los efectos secundarios relacionados con el tratamiento.

Edad:

Tener 25 años o menos.

Para médicos e investigadores

Los pacientes aceptados en St. Jude deben ser derivados por un médico u otro profesional médico calificado. Obtenga información sobre cómo St. Jude puede asociarse con usted para atender a su paciente.

 

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