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También se denomina: LPA, leucemia mieloide aguda (LMA) M3, leucemia, promielocítica aguda
La leucemia promielocítica aguda (LPA) es un cáncer en la sangre y la médula ósea. La médula ósea es un tejido suave, parecido a una esponja, en el centro de muchos huesos. Crea células sanguíneas.
En la LPA, la médula ósea crea demasiadas células sanguíneas que no funcionan correctamente. Las personas con LPA no tienen suficientes glóbulos blancos ni plaquetas. Como resultado, están en alto riesgo de infección y sangrado.
La LPA es una forma de leucemia mieloide aguda. Cerca del 1 % (1 en 100) de las leucemias infantiles son LPA. Mayormente se diagnostica en niños de ascendencia hispana o mediterránea. Es poco frecuente en niños menores de 3 años. La edad promedio de diagnóstico es entre los 8 y 10 años.
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- Jason Winkle
Entre los síntomas de la LPA se pueden incluir los siguientes:
La mayoría de los casos de LPA los provocan cambios en 2 genes. Un cambio en un gen que hace que el gen no funcione correctamente se denomina mutación. Esta mutación provoca una proteína anormal. Las mutaciones no se heredan.
Los análisis de laboratorio pueden mostrar si la proteína anormal se encuentra presente en la sangre. Las pruebas para diagnosticar la leucemia en niños también incluyen lo siguiente:
El tratamiento principal para la LPA incluye 2 medicamentos: ácido transretinoico (ATRA, sigla en inglés) y trióxido de arsénico. El ATRA es similar a la vitamina A.
El tratamiento se basa en si la leucemia del niño es de riesgo estándar o riesgo alto. El riesgo se basa en el número de glóbulos blancos que tiene el niño al momento del diagnóstico.
El objetivo del tratamiento es deshacerse del cáncer con la menor cantidad de efectos secundarios posibles. Un caso de alto riesgo tiene una mayor probabilidad de no responder al tratamiento o de regresar después del tratamiento. Es decir que un niño con una forma de LPA de alto riesgo puede recibir más medicamentos que un niño con un caso de bajo riesgo.
El tratamiento de la LPA consiste en 2 fases:
Los investigadores están estudiando si usar ATRA y trióxido de arsénico, con o sin el medicamento gemtuzumab ozogamicina (GO), puede funcionar bien sin la necesidad de más quimioterapia. GO es un medicamento de inmunoterapia.
Si la LPA regresa, se puede tratar con éxito a la mayoría de niños con trióxido de arsénico. Es posible que se combine con quimioterapia y un trasplante de células madre (médula ósea).
Más del 90 % (9 en 10) de los pacientes tratados por LPA se consideran curados.
St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación del cáncer para niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia promielocítica aguda. Obtenga más información sobre la investigación clínica en St. Jude.
Nuestro equipo incluye médicos que intentan curar la enfermedad y también servicios de nutrición, rehabilitación, enfermería, educación, psicología, trabajo social y vida infantil. Este equipo de expertos apoya a todos los niños mediante diagnóstico, tratamiento y recuperación.
No hay ensayos clínicos abiertos para Leucemia promielocítica aguda en este momento.
Explorar ensayos clínicos abiertosLos pacientes aceptados en St. Jude deben tener una enfermedad que tratemos y contar con la referencia de un médico u otro profesional médico calificado. Aceptamos a la mayoría de los pacientes según su elegibilidad para inscribirse en un ensayo clínico abierto.
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