Saltar al contenido principal

Tratamiento del sarcoma alveolar de partes blandas

También se denomina: ASPS

El sarcoma alveolar de partes blandas (ASPS, sigla en inglés) es un tumor poco frecuente que se desarrolla en los tejidos blandos como la grasa, los músculos y los nervios. Ocurre principalmente en niños, pero también puede aparecer en adultos. Este tipo de sarcoma crece lentamente, pero se disemina y regresa con facilidad. Por lo general, empieza en las piernas y brazos, así como en la cabeza y el cuello.

El sarcoma alveolar de partes blandas suele aparecer como un bulto que no causa dolor en la pierna o en el trasero. No suele producir síntomas de inmediato. Por lo que puede extenderse y crecer antes de que sus células hayan crecido lo suficiente para que sea notorio y se pueda tratar.
 

Síntomas del sarcoma alveolar de partes blandas

El sarcoma alveolar de partes blandas puede pasar desapercibido por mucho tiempo antes de ser diagnosticado. Cuando el tumor crece lo suficiente, empieza a empujar los tejidos y las estructuras a su alrededor. Los síntomas varían dependiendo del tamaño y la ubicación del tumor.

Los signos y síntomas incluyen los siguientes:

  • Una hinchazón o una masa indolora en la pierna, las nalgas, el cuello o el área del pecho.
  • Rango de movimiento disminuido de las piernas y los brazos
  • Cojera
  • Rigidez muscular
  • Otros síntomas causados por el tumor que presiona los nervios o músculos en el afectado.
     

Causas del sarcoma alveolar de partes blandas

No está clara la causa del sarcoma alveolar de partes blandas. No se pasa de padres a hijos mediante los genes.

"Cuando uno cuida a su hijo enfermo, se siente culpable por todas las formas en la que no está presente para su familia. No tenga miedo de pedirle a su familia y amigos que lo ayuden con este tema. Tiene la tranquilidad de que están cuidando al resto de su familia cuando usted no puede hacerlo".

- Paula Elsener

Escuche el podcast

Tratamiento del sarcoma alveolar de partes blandas

Un equipo de médicos de muchas especialidades planificará el tratamiento de su hijo/a. El estándar de atención es inhibidores de puntos de control e inmunoterapia. Los inhibidores de puntos de control son fármacos que ayudan a evitar que la respuesta inmunitaria se descontrole y dañe las células sanas.

El tratamiento puede incluir lo siguiente:

  • Cirugía: Un cirujano oncólogo (un cirujano de cáncer) extirpa el tumor y cualquier tejido circundante. Este cáncer suele regresar después del tratamiento. Es posible que el cirujano extirpe el tejido circundante para retirar todo el cáncer. Si el tumor se encuentra en un brazo o una pierna, esta cirugía puede incluir extirpar todo o una parte del brazo o la pierna.
  • Radioterapia: Un oncólogo radiólogo utiliza energía de luz, como rayos X de alta energía para destruir o reducir el tamaño de las células del tumor.
  • Terapia dirigida con medicamentos: Los medicamentos para quimioterapia tradicionales no funcionan bien para este cáncer. Las terapias dirigidas que destrozan las células cancerosas sin dañar los tejidos sanos cercanos están siendo estudiadas en ensayos clínicos.

Pronóstico del sarcoma alveolar de partes blandas

El sarcoma alveolar de partes blandas es poco frecuente. Los sarcomas representan cerca del 15 % de los cánceres infantiles. Solo 1 % de los casos de sarcoma son sarcoma alveolar de partes blandas. Menos de 80 casos se diagnostican al año en los Estados Unidos.

El pronóstico del sarcoma alveolar de partes blandas suele ser malo. Es posible que esto se deba a la falta de síntomas y la tendencia a expandirse (hacer metástasis) hacia otras partes del cuerpo. Sin embargo, la enfermedad puede progresar lentamente y los pacientes pueden vivir por años o décadas después del diagnóstico. Los niños suelen sobrevivir más con la enfermedad que los adultos.

Atención del sarcoma alveolar de partes blandas en St. Jude

  • St. Jude es el único centro integral del cáncer designado por el Instituto Nacional del Cáncer dedicado únicamente a los niños.
  • St. Jude ofrece un equipo dedicado de especialistas para satisfacer las necesidades de los niños con cáncer, lo que incluye cirujanos; médicos y enfermeros/as que tratan el cáncer; médicos que se especializan en terapia de radiación, en hormonas (endocrinólogos) y diagnósticos (patólogos); expertos que ayudan a manejar y minimizar los efectos a largo plazo o tardíos del tratamiento; investigadores; científicos y muchos más.
  • St. Jude ha sido pionero en técnicas quirúrgicas para preservar las extremidades. Nuestros cirujanos siguen explorando nuevas técnicas para preservar las extremidades, para mejorar la supervivencia y ayudar a los niños a tener vidas normales después del tratamiento.
  • El equipo médico trabaja en estrecha colaboración con los investigadores de laboratorio para llevar nuevos tratamientos del laboratorio a la clínica.

Ensayos clínicos del sarcoma alveolar de partes blandas

St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación de cáncer para niños, adolescentes y adultos jóvenes con sarcoma alveolar de partes blandas. Obtenga más información sobre la investigación clínica en St. Jude.

No hay ensayos clínicos abiertos para en este momento.

Explorar ensayos clínicos abiertos

Una estatua de niños corriendo y tomados de la mano

Cómo buscar tratamiento en St. Jude

Los pacientes aceptados en St. Jude deben tener una enfermedad que tratemos y contar con la referencia de un médico u otro profesional médico calificado. Aceptamos a la mayoría de los pacientes según su elegibilidad para inscribirse en un ensayo clínico abierto.

Cómo buscar tratamiento

Contacte a la Oficina de referencias médico/paciente.

Llame al 1-888-226-4343 (línea directa gratuita) o 901-595-4055 (local)  | Fax: 901-595-4011 | Correo electrónico: referralinfo@stjude.org | Busca personas de 24 horas: 1-800-349-4334

 

Obtenga más información