Tratamiento del sarcoma sinovial

Síntomas del sarcoma sinovial

Los tumores de sarcoma sinovial suelen crecer lentamente. Puede pasar mucho tiempo antes de que causen síntomas. Aparecen cerca del área afectada, usualmente en las manos, parte inferior de las piernas o los pies.

Los síntomas pueden ser:

• Una masa o hinchazón cerca del área afectada, usualmente sin dolor.
• Problemas para usar 1 o ambas piernas, pies, brazos o manos.
• Dolor cerca de la zona afectada si el tumor invade una zona con muchos nervios.
• Problemas con las funciones corporales cerca de la zona afectada, como problemas respiratorios si el tumor está cerca del cuello.

Diagnóstico del sarcoma sinovial

Se usan muchas pruebas para diagnosticar el sarcoma sinovial. Entre ellos, se incluyen los siguientes:

• La historia clínica, un examen físico y análisis de sangre para obtener información sobre los síntomas, el estado de salud en general, las enfermedades anteriores y los factores de riesgo.
• IRM o TC
• Biopsia
• Las imágenes de cuerpo completo que usan gammagrafías óseas o exploraciones por TEP se usan para determinar si el cáncer se ha diseminado a los huesos y a otras áreas del cuerpo.

Tratamiento del sarcoma sinovial

La cirugía para extirpar el tumor es el tratamiento principal.

Algunas veces los niños necesitan más tratamiento. Esto depende del tamaño del tumor y cómo se ve en el microscopio.

Otros tratamientos pueden ser los siguientes:

• La quimioterapia utiliza medicamentos potentes para matar las células cancerosas o evitar que se disemine. Se puede utilizar antes de la cirugía para reducir el tumor o después de la cirugía para eliminar cualquier célula cancerosa restante. La quimioterapia también se puede utilizar por sí sola para tratar el sarcoma sinovial que se ha diseminado o que es difícil de alcanzar mediante cirugía.
• La radioterapia utiliza rayos X de alta potencia u otros tipos de radiación para aniquilar células cancerosas o detener su crecimiento. Este tratamiento puede utilizarse antes de la cirugía para reducir el tumor. También puede utilizarse después de la cirugía para eliminar cualquier célula cancerosa que haya quedado.

Pronóstico del sarcoma sinovial

Las tasas de supervivencia de las personas con sarcoma sinovial han mejorado en los últimos 20 años gracias a los avances en cirugía, quimioterapia y radioterapia.

Los factores que conducen a mejores resultados incluyen lo siguiente:

• Tumor de tamaño pequeño: menos de 5 cm de ancho.
• Un tumor que es fácil de extirpar mediante cirugía.
• Un tumor que no se ha diseminado (metastatizado).
• Ubicación del tumor en el brazo o la pierna.
• Menor edad.

La tasa de supervivencia del sarcoma sinovial oscila entre el 36 % y el 76 %. Sin embargo, la experiencia de cada persona es única. Los resultados son difíciles de predecir. La tasa de supervivencia del sarcoma sinovial es menor en los casos en los que el cáncer ha reaparecido o se ha diseminado.

Atención del sarcoma sinovial en St. Jude

St. Jude brinda la mayor calidad de atención para pacientes con sarcoma sinovial:

• Se pueden utilizar nuevos tratamientos de radiación, como la radioterapia de intensidad modulada (IMRT, por sus siglas en inglés) y la radioterapia con haz de protones, para disminuir los efectos secundarios del tratamiento.
  
• St. Jude cuenta con un equipo especial de expertos que realizan cirugías para preservar las extremidades en niños con sarcoma sinovial, si es necesario.
• St. Jude ofrece un equipo de especialistas dedicado para atender las necesidades de los niños con cáncer, que incluyen:
  • Cirujanos, médicos y equipo de enfermería que tratan este cáncer
  • Médicos que se especializan en radioterapia y patología (diagnóstico mediante el análisis del tejido tumoral bajo el microscopio)
  • Expertos en radiología y medicina nuclear
  • Consejería en genética
  • Dietistas clínicos
  • Especialistas en vida infantil
  • Psicólogos
  • Investigadores y científicos

Otras razones para elegir St. Jude para recibir atención incluyen:

• Estamos constantemente clasificados entre los mejores centros para cáncer infantil de la nación en US News & World Report.
  
• En St. Jude, hemos creado un entorno donde los niños pueden disfrutar su infancia y las familias pueden estar juntas.
• Lideramos más ensayos clínicos para el cáncer infantil que cualquier otro hospital en los Estados Unidos.
  
• El Instituto Nacional de Cáncer ha designado a St. Jude como el único Centro Oncológico Integral dedicado únicamente a los niños. Un centro integral del cáncer cumple rigurosos estándares de investigación que desarrolla nuevos y mejores enfoques para prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer.
  
• La proporción de enfermería por cada paciente en St. Jude es de aproximadamente 1 por cada 3 pacientes en hematología y oncología y de 1 por cada paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos.
  
• Los pacientes podrían tener la posibilidad de recibir cuidados y tratamientos compasivos de manos de expertos más cerca de sus hogares a través de las clínicas afiliadas a St. Jude. 
  

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