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Ensayos clínicos de tumores sólidos
Título completo:
3CAR: Terapia autóloga con células T con receptor de antígeno quimérico específico para B7-H3 para pacientes pediátricos con tumores sólidos
Meta de estudio:
El propósito principal de 3CAR es averiguar si este tipo de inmunoterapia es segura para pacientes pediátricos con tumores sólidos. También queremos aprender si es eficaz para combatir los tumores sólidos.
Diagnóstico:
Edad:
Hasta 21 años
Título completo:
AGCT1531: Estudio de fase 3 sobre vigilancia activa de pacientes de bajo riesgo y ensayo clínico aleatorizado de carboplatino en comparación con cisplatino en pacientes pediátricos y adultos con tumores de células germinales de riesgo estándar.
Meta de estudio:
Monitorear a los pacientes con tumores de células germinales de bajo riesgo, después de la extirpación del tumor; tratar su tumor tan bien como si hubieran recibido el tratamiento habitual de quimioterapia y/o cirugía adicional si fuera necesario.
Diagnóstico:
Edad:
Grupo de riesgo estándar 1: pacientes menores de 11 años; grupo de riesgo estándar 2: pacientes con edades entre 11 y 25
Título completo:
AGCT1532: Ensayo aleatorizado de fase 3 de quimioterapia con BEP acelerada en comparación a la estándar para tumores de células germinales metastásicos de riesgo intermedio y bajo
Meta de estudio:
El propósito de este estudio es averiguar si la quimioterapia acelerada tratará los tumores de células germinales tan eficazmente como la estándar. También veremos si ambos tratamientos tienen efectos secundarios similares y si se toleran bien.
Diagnóstico:
Edad:
De 11 a 45 años
Título completo:
ANBL2131, un estudio de fase 3 de dinutuximab añadido a la terapia multimodal intensa para niños con neuroblastoma de alto riesgo recientemente diagnosticado
Meta de estudio:
Averiguar si añadir dinutuximab con quimioterapia, de manera temprana en el tratamiento es mejor para tratar el neuroblastoma de alto riesgo que añadirlo más adelante con la quimioterapia.
Diagnóstico:
Neuroblastoma o ganglioneuroblastoma
Edad:
Hasta los 30 años
Título completo:
Seguridad y tolerabilidad de ciclofosfamida oral y sorafenib con bevacizumab intravenoso con la adición de atezolizumab en pacientes pediátricos con tumores sólidos
Meta de estudio:
En la parte 1 de este estudio, veremos si sorafenib, ciclofosfamida, bevacizumab y atezolizumab pueden administrarse juntos con seguridad sin causar efectos secundarios graves. La parte 2 de este estudio averiguará qué tan bien estos medicamentos funcionan en el carcinoma hepatocelular, carcinoma fibrolamelar, tumores desmoplásicos de células redondas pequeñas y tumores rabdoides malignos.
Diagnóstico:
Tumores sólidos, carcinoma hepatocelular, carcinoma hepatocelular fibrolamelar, sarcomas, tumores rabdoides malignos, tumores desmoplásicos de células redondas pequeñas
Edad:
De 1 a 30 años
Título completo:
Estudio de viabilidad, aleatorizado, de fase 2/3 del inhibidor de VEGFR2/MET (cabozantinib) en combinación con quimioterapia con citotóxicos para el tratamiento de osteosarcoma recientemente diagnosticado
Meta de estudio:
Encontrar la dosis más alta de cabozantinib que se pueda administrar con seguridad junto con quimioterapia con MAP; comparar los efectos de cabozantinib junto con MAP, cirugía versus MAP, y cirugía sola para averiguar cuál es mejor.
Diagnóstico:
Edad:
Tener menos de 40 años
Título completo:
Project:EveryChild: registro, evaluación de elegibilidad, biología y estudio de resultados.
Meta de estudio:
Recopilar datos de pacientes con cáncer infantil y sus familias que ayudarán a mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la supervivencia.
Diagnóstico:
Edad:
Hasta los 25 años
Título completo:
Estudio de fase 2 utilizando quimioinmunoterapia con gemcitabina, cisplatino y nivolumab en carcinoma nasofaríngeo (CNF) recientemente diagnosticado
Meta de estudio:
Averiguar qué efectos tiene añadir nivolumab a la quimioterapia en personas con CNF recientemente diagnosticado
Diagnóstico:
Carcinoma nasofaríngeo
Edad:
Tener 21 años o menos
Título completo:
Estudio prospectivo de fase 3 para pacientes con rabdomiosarcoma con fusión negativa de muy bajo riesgo a bajo riesgo recientemente diagnosticado.
Meta de estudio:
Comparar los efectos de administrar menos medicamentos de quimioterapia a personas con VLR-RMS, que no tienen mutación MYOD1 o TP53, para averiguar cuál es mejor; averiguar qué tan bien las personas con LR-RMS, sin mutaciones MYOD1 o TP53, responden a la quimioterapia estándar y determinar los efectos de administrar quimioterapia durante una mayor cantidad de tiempo. Queremos saber si los pacientes con RMS y la mutación MYOD1 o TP53 se benefician de una terapia más prolongada en lugar de un tratamiento más corto como el que le administramos a los pacientes con VLR o LR.
Diagnóstico:
Edad:
Tener hasta 21 años
Título completo:
Estudio de fase 1/2, abierto, de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de repotrectinib en sujetos pediátricos y adultos jóvenes con alteraciones ALK, ROS1, NTRK1–3 que albergan tumores malignos avanzados y metastásicos
Meta de estudio:
Averiguar si el repotrectinib es seguro de utilizar en niños y adultos jóvenes, y si es posible que funcione contra los tumores o no.
Diagnóstico:
Neuroblastoma, tumor de Wilms, rabdomiosarcoma, osteosarcoma, sarcoma de Ewing, retinoblastoma, hepatoblastoma,meduloblastoma, tumores de células germinales
Edad:
Menores de 25 años
Título completo:
CHRONCAN (Crónicas del cáncer): prueba de una intervención de redacción novedosa con adolescentes y adultos jóvenes con cáncer
Meta de estudio:
Evaluar la factibilidad y aceptabilidad de una intervención de medicina narrativa basada en la escritura para pacientes adolescentes y adultos jóvenes con cáncer.
Diagnóstico:
Edad:
Tener de 15 a 25 años
Título completo:
Estudios de PET con fluorodopa 18F de neuroblastoma y feocromocitoma
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es probar la seguridad de 18F-DA en niños con neuroblastoma o feocromocitoma
Diagnóstico:
Neuroblastoma, feocromocitoma
Edad:
Tener, al menos, un año
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre los motivos por los que se forman los tumores infantiles y cómo tratarlos mejor.
Diagnóstico:
Título completo:
Registro internacional de tumores corticosuprarrenales pediátricos
Meta de estudio:
El objetivo principal del IPACTR es recopilar datos clínicos y biológicos relevantes, incluidas muestras de sangre y tejidos, para ayudar a los investigadores a comprender mejor 1) los signos y síntomas comunes del ACT, 2) el tiempo transcurrido entre los primeros signos y síntomas y el diagnóstico del ACT, 3) cómo las afecciones genéticas como el síndrome de Li-Fraumeni y el síndrome de Beckwith-Wiedemann aumentan la probabilidad de desarrollar ACT, 4) los antecedentes familiares de cáncer en los parientes de los niños con ACT, 5) cómo se trata a los niños con ACT en diferentes partes del mundo, y 6) cómo la composición genética afecta la supervivencia de los niños y familiares con ACT.
Diagnóstico:
Tumores corticosuprarrenales (carcinoma y adenoma)
Edad:
De 21 años o menos al momento del diagnóstico
Título completo:
Estudio abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (FC), dosis de fase 2 recomendada (RP2D) y eficacia de la monoterapia con lurbinectedina en participantes pediátricos con tumores sólidos tratados previamente, seguido por expansión para evaluar la eficacia y seguridad en participantes pediátricos y adultos jóvenes con sarcoma de Ewing con recaída o resistencia
Meta de estudio:
Averiguar si la lurbinectedina es segura para tratar a niños y adultos jóvenes que tienen sarcoma de Ewing con recaída o resistencia
Diagnóstico:
Edad:
Tener de 2 a 30 años
Título completo:
Larotrectinib para mejorar la avidez del yodo radiactivo (RAI, por sus siglas en inglés) en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides que presentan fusiones de NTRK
Meta de estudio:
Estudiar el larotrectinib en pacientes con fusiones de NTRK y cáncer diferenciado de tiroides que se ha extendido a los pulmones
Diagnóstico:
Edad:
Tener 1 año o más
Título completo:
Análisis molecular de lesiones melanocíticas en niños y adolescentes
Meta de estudio:
Los investigadores en este estudio quieren obtener más información sobre los tumores de melanoma en niños y adolescentes. Quieren comprender mejor los diferentes tipos de tumores y aprender cómo cada tipo responde al tratamiento. También quieren averiguar por qué algunos niños y adolescentes son más propensos a desarrollar melanoma. Los médicos esperan que esta información los ayude a decidir qué tratamientos contra el melanoma son más eficaces. También esperan usar esta información para desarrollar nuevos tratamientos para niños con melanoma.
Diagnóstico:
Edad:
Tener menos de 18 años de edad
Título completo:
Tecnología móvil para mejorar el dolor y los síntomas en niños con cáncer
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio de investigación es ayudarnos a aprender cómo tratar mejor el dolor y los síntomas en niños que reciben tratamiento contra el cáncer con quimioterapia.
Diagnóstico:
LLA, LMA, carcinoma, tumores endocrinos, linfoma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, sarcoma de Ewing, osteosarcoma, rabdomiosarcoma, sarcomas
Edad:
Tener de 8 a 18 años
Título completo:
Estudio de fase 1/2 de Tegavivint (IND#156033, NSC#826393) en niños, adolescentes y adultos jóvenes con tumores sólidos con recaída o resistentes, incluyendo linfomas y tumores desmoides
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es averiguar qué tan bien funciona el medicamento Tegavivint para ayudar a niños, adolescentes y adultos jóvenes con determinados tumores sólidos con recaída o resistentes.
Diagnóstico:
Tumores sólidos, linfoma no hodgkin, tumores desmoides, sarcoma de Ewing, osteosarcoma, carcinoma hepatocelular, hepatoblastoma, tumor de Wilms
Edad:
Tener entre 12 meses y 30 años de edad
Título completo:
Ensayo de fase 1/2 de CBL0137 en pacientes con tumores sólidos con recaída o resistentes incluidos los tumores de SNC y el linfoma
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es encontrar la dosis más alta y segura de CBL0137 que pueda administrarse a niños, adolescentes y adultos jóvenes con tumores sólidos o linfoma.
Diagnóstico:
Edad:
Entre 12 meses y 21 años de edad con diagnóstico de linfoma o tumor sólido con recaída o resistente (incluidos los tumores de SNC) o GPID progresivo o recurrente u otros gliomas difuso de la línea media con mutación H3 K27M previamente tratados con radioterapia; entre 12 meses y 30 años de edad con diagnóstico de osteosarcoma con recaída o resistente
Título completo:
PROSPER: Evaluación prospectiva de los efectos tardíos de la terapia con células CAR T pediátricas
Meta de estudio:
Estudiar los efectos secundarios a mediano y largo plazo de la terapia con células CAR T.
Diagnóstico:
Título completo:
Protocolo para el tratamiento del rabdomiosarcoma recién diagnosticado mediante estratificación del riesgo molecular y terapia basada en irinotecán liposomal en niños con enfermedad de riesgo intermedio y alto
Meta de estudio:
Encontrar el tratamiento más eficaz para cada grupo de riesgo de pacientes con rabdomiosarcoma
Diagnóstico:
Edad:
Tener hasta 21 años de edad.
Título completo:
SJLIFE: Establecimiento de un grupo de estudio, de por vida, de adultos sobrevivientes del cáncer infantil.
Meta de estudio:
Establecer un grupo, de por vida, de sobrevivientes del cáncer infantil tratados en St. Jude Children’s Research Hospital y evaluar los efectos en la salud de estos sobrevivientes del cáncer infantil a medida que envejecen.
Edad:
Deben haber pasado al menos 5 años desde el diagnóstico del cáncer infantil entre los años 1962 y 2012, y deben haber sido tratados y seguidos en St. Jude.
Título completo:
SJLTFU: Protocolo para recopilar datos en sobrevivientes de cáncer infantil
Meta de estudio:
Recopilar información sobre los efectos del cáncer infantil y su tratamiento en los pacientes que reciben tratamiento o a los que se les hace seguimiento después del tratamiento por cáncer infantil en St. Jude Children’s Research Hospital
Título completo:
Ensayo multicéntrico patrocinado por St. Jude Children's Research Hospital para el tratamiento de pacientes con tumor de Wilms recientemente diagnosticado que necesitan radiación abdominal administrada con irradiación de protones
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es averiguar si la protonterapia causa menos efectos secundarios a largo plazo en pacientes con tumor de Wilms que el tratamiento con radiación estándar.
Diagnóstico:
Título completo:
Terapia Tiroidea para Aumentar la Captación de Yodo Radiactivo en Pacientes con Cáncer Diferenciado de Tiroides Metastásico (TRAIT, por sus siglas en inglés)
Meta de estudio:
Estudiar el yodo radiactivo y la terapia dirigida para el cáncer diferenciado de tiroides
Diagnóstico:
Edad:
Bebés a adultos
Título completo:
Comprender la comunicación en la atención médica para lograr la confianza: investigación prospectiva longitudinal sobre la comunicación entre oncólogos pediátricos, niños/adolescentes con cáncer de alto riesgo y sus familias en momentos estresantes de recaída o progresión de la enfermedad
Meta de estudio:
Identificar las técnicas de comunicación verbal y no verbal recurrentes que usan los oncólogos pediátricos al comunicar información difícil sobre el pronóstico a los padres, a través del análisis del contenido de las conversaciones grabadas entre oncólogos pediátricos y padres de niños con cáncer de alto riesgo en momentos de reevaluación de la enfermedad.
Diagnóstico:
No terapéutico
Edad:
Pacientes: Tener 30 años o menos.
Progenitores: 18 años o más.
Título completo:
Viabilidad y seguridad de la biopsia de ganglio linfático centinela guiada por el verde de indocianina (ICG, por sus siglas en inglés)
Meta de estudio:
Estudiar la capacidad del verde de indocianina para identificar ganglios linfáticos importantes en el retroperitoneo durante la cirugía para tumores sólidos infantiles.
Diagnóstico:
Edad:
De 0 a 20 años