Acerca de este estudio
La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a personas de ascendencia afroamericana. Puede acortar y reducir la calidad de vida por el riesgo de producir un derrame cerebral y causar daño crónico a los órganos.
La terapia genética puede potencialmente abordar el hecho de la falta de disponibilidad de terapia curativa. Este estudio utilizará células madre de la médula ósea de pacientes con enfermedad de células falciformes o talasemia. Las células madre son capaces de convertirse en cualquier tipo de célula sanguínea. Suelen encontrarse en la médula ósea.
Si usted participa en este estudio, se le pedirá que done células madre. Los investigadores recolectarán sus células al tomar una muestra del líquido de su médula mediante una aguja. Este procedimiento se conoce como aspiración de médula ósea.
Descripción general de elegibilidad
- Tener, al menos, 2 años de edad
- Diagnóstico de anemia de células falciformes o talasemia
- Ausencia de enfermedad activa, incluyendo una crisis de dolor o una infección activa
- Recuentos sanguíneos adecuados