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Ensayos clínicos SJALL
St. Jude está aceptando pacientes recientemente diagnosticados con LLA, LLB y LAFM para los siguientes estudios. INITIALL determinará el tratamiento que recibirán. Los pacientes que califiquen también serán inscritos en uno de los siguientes ensayos.
Meta de estudio:
Determinar si la leucemia o el linfoma de un niño es de bajo riesgo, riesgo estándar o alto riesgo. La categoría de riesgo determinará el tratamiento que recibirá el niño.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfoblástica, leucemia aguda de fenotipo mixto, linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)
Edad:
Tener de 1 a 18 años
Meta de estudio:
Comparar los efectos de añadir inotuzumab y blinatumomab a la quimioterapia estándar durante el tratamiento de la LLA y el LLy recién diagnosticados; averiguar si el lapso de tiempo que el inotuzumab permanece en el organismo afecta el éxito del tratamiento o los efectos secundarios; obtener más información sobre las características biológicas y genéticas o genómicas que predicen el éxito del tratamiento y la toxicidad en los niños.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia linfoblástica, linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)
Edad:
Tener de 1 a 18 años
Meta de estudio:
Comparar los efectos de añadir venetoclax, dasatinib o bortezomib a la quimioterapia estándar para la LLA-T, el L-LLy y la MPAL, y obtener más información sobre los rasgos biológicos y genéticos o genómicos que predicen el éxito del tratamiento y la toxicidad en niños.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda de células T, linfoma linfoblástico de células T, leucemia aguda de fenotipo mixto
Edad:
Tener de 1 a 18 años