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Tratamiento del sarcoma de tejido blando no rabdomiosarcomatoso (NRSTS)

Un sarcoma de tejido blando no rabdomiosarcomatoso (NRSTS) es un tumor que se puede desarrollar en los tejidos blandos del cuerpo. Existen más de 50 tipos de tumores NRSTS. Se agrupan porque son poco frecuentes y suelen tratarse de manera similar.

Los tumores NRSTS suelen aparecer en los brazos y las piernas. Sin embargo, pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo.

Los subtipos de NRSTS representan en conjunto el 4 % de todos los cánceres infantiles.

Obtenga más información sobre el NRSTS en el recurso en línea Juntos by St. Jude™.

Tipos de tumores de NRSTS

Los tipos más comunes de tumores NRSTS en los niños incluyen los siguientes:

  • Sarcoma sinovial: Afecta a los músculos y tendones, especialmente cerca de las articulaciones. Los sarcomas sinoviales también pueden formarse en los pulmones y el abdomen (vientre), pero esto es poco frecuente.
  • Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos (MPNST): Afecta a las vainas nerviosas (recubrimientos).
  • Sarcoma indiferenciado: Se produce en los tejidos blandos del cuerpo, normalmente en los brazos o las piernas, pero puede aparecer en cualquier parte.

Otros tipos de tumores NRSTS son los siguientes:

  • Sarcoma alveolar de partes blandas (ASPS, por sus siglas en inglés)
  • Sarcoma reordenado por BCOR
  • Condrosarcoma
  • Sarcoma reordenado por CIC-DUX4
  • Sarcoma de células claras
  • Dermatofibrosarcoma
  • Fibromatosis desmoide
  • Sarcoma epitelioide
  • Fibrosarcoma
  • Hemangiopericitoma
  • Leiomiosarcoma
  • Liposarcoma
  • Histiocitoma fibroso maligno
  • Sarcoma de células no sinoviales
  • Tumor rabdoide maligno

Tratamiento del sarcoma de tejido blando no rabdomiosarcomatoso

La cirugía es el tratamiento contra el NRSTS más eficaz. Se utiliza la cirugía para extirpar tanto tumor como sea posible.

La radioterapia también se puede utilizar en pacientes que presentan tumores residuales tras la cirugía o en pacientes con tipos de tumores más agresivos.

La quimioterapia puede ser beneficiosa para determinados pacientes con tumores NRSTS de riesgo intermedio y alto.

Los científicos también están estudiando terapias dirigidas para tratar el NRSTS.
 


Ensayos clínicos del sarcoma de tejido blando no rabdomiosarcomatoso.

St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación de cáncer para niños, adolescentes y adultos jóvenes con NRSTS. Obtenga más información sobre los ensayos clínicos en St. Jude.

Reclutamiento
NRSTS2021: Estudio adaptado al riesgo que evalúa pazopanib de mantenimiento, radioterapia con dosis escalada y margen limitado y selinexor en sarcomas de tejido blando que no son rabdomiosarcoma (NRSTS, por sus siglas en inglés)

Meta de estudio:

El propósito de este ensayo clínico es encontrar mejores tratamientos para los pacientes con NRSTS que son de riesgo intermedio y alto. Nuestro objetivo es reducir el riesgo de que el rumor regrese después del tratamiento, mientras usamos tratamientos con riesgos menores de efectos secundarios a largo plazo.

Edad:

Hasta 30 años.


Atención del sarcoma de tejido blando no rabdomiosarcomatoso en St. Jude

St. Jude brinda el mayor nivel de atención para pacientes con NRSTS:

  • Se exploraron guías de tratamiento actuales para estos tumores en un ensayo clínico que se desarrolló en St. Jude.
  • St. Jude ofrece un equipo de especialistas dedicado para atender las necesidades de los niños con cáncer, que incluyen:
    • Cirujanos, médicos y equipo de enfermería que tratan este cáncer
    • Médicos que se especializan en radioterapia y patología (diagnóstico mediante el análisis del tejido tumoral bajo el microscopio)
    • Expertos en radiología y medicina nuclear
    • Consejería en genética
    • Dietistas clínicos
    • Especialistas en vida infantil
    • Psicólogos
    • Investigadores y científicos

Otras razones para elegir St. Jude para recibir atención incluyen:

  • Estamos constantemente clasificados entre los mejores centros para el cáncer infantil del país por US News & World Report.
  • En St. Jude, hemos creado un entorno donde los niños pueden disfrutar su infancia y las familias pueden estar juntas.
  • Lideramos más ensayos clínicos para el cáncer infantil que cualquier otro hospital en los Estados Unidos.
  • El Instituto Nacional de Cáncer ha designado a St. Jude como el único  Centro Oncológico Integral  dedicado únicamente a los niños. Un centro integral del cáncer cumple rigurosos estándares de investigación que desarrolla nuevos y mejores enfoques para prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer.
  • La proporción de enfermería por cada paciente en St. Jude es de aproximadamente 1 por cada 3 pacientes en hematología y oncología y de 1 por cada paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos.
  • Los pacientes podrían tener la posibilidad de recibir cuidados y tratamientos compasivos de manos de expertos más cerca de sus hogares mediante el Programa de Afiliados de St. Jude.
Una estatua de niños corriendo y tomados de la mano

Cómo buscar tratamiento en St. Jude

Los pacientes aceptados en St. Jude deben tener una enfermedad que tratemos y contar con la referencia de un médico u otro profesional médico calificado. Aceptamos a la mayoría de los pacientes según su elegibilidad para inscribirse en un ensayo clínico abierto.

Cómo buscar tratamiento

Contacte a la Oficina de derivaciones médico/paciente.

Llame al 1-888-226-4343 (línea directa gratuita) o 901-595-4055 (local)  | Fax: 901-595-4011 | Correo electrónico: referralinfo@stjude.org | Buscapersonas de 24 horas: 1-800-349-4334


El coordinador de tumores sólidos se dedica a ayudar a buscar tratamiento o derivar a un paciente.

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