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Tratamiento del rabdomiosarcoma

También se lo conoce como rabdomiosarcoma infantil, rabdomiosarcoma embrional o rabdomiosarcoma alveolar.

El rabdomiosarcoma es un tipo de tumor canceroso que se desarrolla en el tejido blando, como en los músculos. Sin embargo, puede aparecer en cualquier parte del cuerpo.

El rabdomiosarcoma es el tipo de sarcoma de tejido blando más común en niños. Se diagnostican cerca de 350 casos nuevos todos los años en los Estados Unidos. Más del 70 % de los niños que tienen rabdomiosarcoma que no se ha diseminado sobreviven a largo plazo.

Obtenga más información sobre el rabdomiosarcoma y otros sarcomas de tejido blando en el recurso en línea Juntos by St. Jude™.

Tratamiento del rabdomiosarcoma

La cirugía se usa para realizar una biopsia del tumor. Se extirpa y examina en el laboratorio una pequeña muestra para ayudar a diagnosticar la enfermedad de su hijo. Luego, es posible que el cirujano extirpe tanto tumor como sea posible.

Se administra la quimioterapia a todos los pacientes con rabdomiosarcoma después de la cirugía. La quimioterapia utiliza medicamentos potentes para matar las células cancerosas o evitar que se diseminen.

Es posible que se use la radioterapia para tratar los tumores. La radioterapia utiliza rayos X de alta potencia u otros tipos de radiación para aniquilar células cancerosas o detener su crecimiento.
 


Carol y Katie (madre e hija)

"Creo que lo más importante que hizo mi mamá para ayudarme y apoyarme durante la enfermedad fue escucharme y ayudarme a aprender a defenderme a mí misma".

Ensayos clínicos del rabdomiosarcoma

St. Jude Children’s Research Hospital ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación del cáncer para niños, adolescentes y adultos jóvenes con rabdomiosarcoma.

Obtenga más información sobre los ensayos clínicos en St. Jude.

Reclutamiento
CARETPX: Repotrectinib para tumores con cambios genéticos

Meta de estudio:

Averiguar si el repotrectinib es seguro de utilizar en niños y adultos jóvenes, y si es posible que funcione contra los tumores o no.

Edad:

Menores de 25 años

Reclutamiento
RMS2021: Riesgo molecular e irinotecán en el rabdomiosarcoma

Meta de estudio:

Encontrar el tratamiento más eficaz para cada grupo de riesgo de pacientes con rabdomiosarcoma

Edad:

Tener hasta 21 años de edad.

Reclutamiento
ARST2032: Estudio de rabdomiosarcoma de muy bajo riesgo a bajo riesgo

Meta de estudio:

Comparar los efectos de administrar menos medicamentos de quimioterapia a personas con VLR-RMS, que no tienen mutación MYOD1 o TP53, para averiguar cuál es mejor; averiguar qué tan bien las personas con LR-RMS, sin mutaciones MYOD1 o TP53, responden a la quimioterapia estándar y determinar los efectos de administrar quimioterapia durante una mayor cantidad de tiempo. Queremos saber si los pacientes con RMS y la mutación MYOD1 o TP53 se benefician de una terapia más prolongada en lugar de un tratamiento más corto como el que le administramos a los pacientes con VLR o LR.

Edad:

Tener hasta 21 años

Reclutamiento
3CAR: Terapia con células CAR-T específicas para B7-H3 para niños y adultos jóvenes con tumores sólidos.

Meta de estudio:

El propósito principal de 3CAR es averiguar si este tipo de inmunoterapia es segura para pacientes pediátricos con tumores sólidos. También queremos aprender si es eficaz para combatir los tumores sólidos.

Edad:

Hasta 21 años

Reclutamiento
PAINBDY1: Tratar el dolor en niños con cáncer: Pain Buddy

Meta de estudio:

El objetivo principal de este estudio de investigación es ayudarnos a aprender cómo tratar mejor el dolor y los síntomas en niños que reciben tratamiento contra el cáncer con quimioterapia.

Edad:

Tener de 8 a 18 años

Reclutamiento
VISCERALx: Verde de indocianina para la extirpación de ganglios linfáticos

Meta de estudio:

Estudiar la capacidad del verde de indocianina para identificar ganglios linfáticos importantes en el retroperitoneo durante la cirugía para tumores sólidos infantiles.

Edad:

De 0 a 20 años


Atención del rabdomiosarcoma en St. Jude

St. Jude brinda la mayor calidad de atención para pacientes con rabdomiosarcoma:

  • Un estudio realizado por St. Jude y el Proyecto del Genoma del Cáncer Pediátrico de Washington University descubrió fármacos que destruían las células tumorales del rabdomiosarcoma desarrolladas en laboratorio. Estos fármacos pueden ayudar a que la quimioterapia funcione mejor. El estudio también descubrió que 2 tipos de rabdomiosarcomas tienen causas genéticas diferentes (cambios en el ADN). Esto ayuda a los científicos a comprender por qué los tumores a veces reaparecen después del tratamiento. Se planean más investigaciones para estudiar esto más detenidamente.
  • Los investigadores de St. Jude están utilizando una nueva combinación de fármacos después de haber finalizado toda la terapia. Quieren ver si esta nueva combinación puede mejorar la supervivencia de los niños con características de alto riesgo.
  • El equipo de atención médica de St. Jude está utilizando nuevos tipos de imágenes, como la RM ponderada por difusión, para ver cómo responden los tumores al tratamiento.
  • Los científicos de St. Jude están tratando de encontrar el tratamiento más eficaz con la menor cantidad de terapia que cure a los niños con rabdomiosarcoma de bajo riesgo.
  • El tratamiento del rabdomiosarcoma en St. Jude puede incluir la terapia de protones. St. Jude cuenta con el primer centro de terapia de protones del mundo dedicado exclusivamente al tratamiento de niños. La terapia de protones puede administrar altas dosis de radiación directamente a los tumores. Este tratamiento preserva los tejidos normales y reduce los efectos secundarios de la radioterapia tradicional. Debido a su gran precisión, la terapia de protones reduce el riesgo de que el niño sufra efectos secundarios graves, como otros tipos de cáncer en el futuro.

Otras razones para elegir St. Jude para recibir atención incluyen:

  • Estamos constantemente clasificados entre los mejores centros para cáncer infantil de la nación en US News & World Report. 
  • En St. Jude, hemos creado un entorno donde los niños pueden disfrutar su infancia y las familias pueden estar juntas.
  • Lideramos más ensayos clínicos para el cáncer infantil que cualquier otro hospital en los Estados Unidos.
  • El Instituto Nacional de Cáncer ha designado a St. Jude como el único Centro Oncológico Integral dedicado únicamente a los niños. Un centro integral del cáncer cumple rigurosos estándares de investigación que desarrolla nuevos y mejores enfoques para prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer.
  • La proporción de enfermería por cada paciente en St. Jude es de aproximadamente 1 por cada 3 pacientes en hematología y oncología y de 1 por cada paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos.
  • Los pacientes podrían tener la posibilidad de recibir cuidados y tratamientos compasivos de manos de expertos más cerca de sus hogares a través de las clínicas afiliadas a St. Jude. 
Una estatua de niños corriendo y tomados de la mano

Cómo buscar tratamiento en St. Jude

Los pacientes aceptados en St. Jude deben tener una enfermedad que tratemos y contar con la referencia de un médico u otro profesional médico calificado. Aceptamos a la mayoría de los pacientes según su elegibilidad para inscribirse en un ensayo clínico abierto.

Cómo buscar tratamiento

Contacte a la Oficina de derivaciones médico/paciente.

Llame al 1-888-226-4343 (línea directa gratuita) o 901-595-4055 (local)  | Fax: 901-595-4011 | Correo electrónico: referralinfo@stjude.org | Buscapersonas de 24 horas: 1-800-349-4334


El coordinador de tumores sólidos se dedica a ayudar a buscar tratamiento o derivar a un paciente.

Coordinador de tumores sólidos

 

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