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Tratamiento para el feocromocitoma
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino poco frecuente que se encuentra en las glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales se encuentran encima de cada riñón.
Algunas personas pueden tener solo un tumor. Otras pueden tener más de uno. Los feocromocitomas normalmente son benignos (no cancerosos). Se pueden volver cancerosos y extenderse a otras áreas del cuerpo. Todos los feocromocitomas (benignos o cancerosos) deben ser evaluados y tratados para prevenir problemas médicos más graves, como daño en los órganos.
Las personas con ciertos trastornos genéticos y síndromes de predisposición genética pueden tener un mayor riesgo de heredar cambios genéticos (mutaciones) que dan lugar a tumores de feocromocitoma. Estos incluyen los siguientes:
- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Neurofibromatosis tipo 1
- Síndrome de paraganglioma-feocromocitoma hereditario
- Síndrome de Von Hippel Lindau
Un feocromocitoma hereditario se denomina feocromocitoma familiar.
En ocasiones, una persona puede ser la primera persona de su familia en padecer un feocromocitoma, sin tener ningún síndrome de predisposición genética ni cambio en los genes conocido. Esto se denomina feocromocitoma esporádico.
Obtenga más información sobre el feocromocitoma en el recurso en línea Juntos by St. Jude™.
Tratamiento del feocromocitoma
Tratamiento para el feocromocitoma puede incluir:
- Cirugía para extirpar completamente el tumor. En algunos casos, el cirujano puede necesitar extirpar la glándula suprarrenal por completo.
- Terapia con 1-31I MIBG para tratar cualquier tumor que no pueda extirparse por completo o aquellos que reaparezcan.
- Quimioterapia para ayudar a tratar el feocromocitoma que se ha propagado.
- Medicamentos para controlar la presión sanguínea, el ritmo cardíaco o los efectos de un exceso de hormonas en el cuerpo, especialmente antes de una cirugía.
- Terapias dirigidas para tratar el cáncer que se ha propagado o ha reaparecido.
Ensayos clínicos sobre feocromocitoma
St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación sobre el cáncer para niños con feocromocitoma. Obtenga más información sobre la investigación clínica en St. Jude.
Ensayos clínicos abiertos para feocromocitoma.
Reclutamiento
Meta de estudio:
Para el estudio del I-131 MIBG en casos de neuroblastoma, feocromocitoma o paraganglioma de alto riesgo.
Edad:
Tener 1 año de edad o más
St. Jude brinda la mayor calidad de atención para pacientes con feocromocitoma.
- St. Jude participa en estudios internacionales, incluido el trabajo con Children’s Oncology Group, para encontrar las formas más seguras y eficaces de tratar tanto a los pacientes con tumores pequeños como a los tumores que se han propagado.
- St. Jude está estudiando los cambios genéticos en el tumor y los pacientes. Estos estudios pueden mostrar nuevas y mejores formas de tratar a los pacientes con feocromocitoma.
- La cirugía en los niños puede ser más desafiante. Las glándulas suprarrenales pueden ser frágiles y los tumores pueden presentar coágulos en las venas grandes. Las habilidades especializadas y la experiencia de los cirujanos de St. Jude pueden ayudar a mejorar los resultados de los pacientes.
- St. Jude ofrece un equipo de especialistas dedicado para atender las necesidades de los niños con cáncer, que incluyen:
- Cirujanos, oncólogos, personal de enfermería y endocrinólogos expertos en tumores poco frecuentes que secretan hormonas.
- Médicos que se especializan en radioterapia y patología (realizando diagnóstico mediante el análisis del tejido tumoral bajo el microscopio)
- Expertos en radiología y medicina nuclear
- Asesores genéticos
- Dietistas clínicos
- Especialistas en vida infantil
- Psicólogos;
- Investigadores y científicos;
Otras razones para elegir a St. Jude para la atención médica son:
- Estamos constantemente clasificados entre los mejores centros para cáncer infantil de la nación en US News &World Report.
- St. Jude es el único Centro Integral del Cáncer designado por el Instituto Nacional del Cáncer exclusivamente para niños. Un centro integral del cáncer cumple rigurosos estándares de investigación para el desarrollo de nuevos y mejores enfoques para prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer.
- La proporción del personal de enfermería por paciente en St. Jude es de aproximadamente 1 por cada 3 pacientes en hematología y oncología y de 1 por cada paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos.
- Los pacientes podrían tener la posibilidad de recibir cuidados y tratamientos compasivos de manos de expertos más cerca de sus hogares a través del Programa de afiliados de St. Jude.
Cómo buscar tratamiento en St. Jude
Los pacientes aceptados en St. Jude deben tener una enfermedad que tratemos y contar con la referencia de un médico u otro profesional médico calificado. Aceptamos a la mayoría de los pacientes según su elegibilidad para inscribirse en un ensayo clínico abierto.
Contacte a la Oficina de referencias médico/paciente.
Llame al 1-888-226-4343 (línea directa gratuita) o 901-595-4055 (local) | Fax: 901-595-4011 | Correo electrónico: referralinfo@stjude.org | Busca personas de 24 horas: 1-800-349-4334