Cirugía de tumor sólido

Obtenga información sobre el retinoblastoma

Cirugía para preservar la visión

St. Jude cuenta con uno de los equipos de tratamiento más reconocidos del país para el retinoblastoma, el cáncer ocular más común en la infancia. Trabajamos con los científicos de St. Jude para desarrollar nuevos tratamientos y cirugías menos tóxicos para el retinoblastoma. Estas técnicas incluyen láser y crioterapia. 

Nuestro equipo de retinoblastoma trabaja para preservar los ojos y la visión de su hijo, así como su vida.

Lo que debe saber

Cuando su hijo acude a St. Jude para recibir tratamiento contra el retinoblastoma, un médico llamado patólogo estudia una muestra del cáncer de su hijo bajo un microscopio. El patólogo, el cirujano y el oncólogo (médico especialista en cáncer) analizan el tumor de su hijo y deciden si es necesaria más cirugía.

Si el tumor es canceroso, el tratamiento comenzará de inmediato. El tratamiento dependerá de la ubicación, el tamaño y el tipo del tumor. La mayoría de los tumores se tratan con láser o mediante congelación. La congelación también se conoce como crioterapia.

Durante el tratamiento, su hijo será atendido cada pocas semanas por un oftalmólogo (médico especialista en ojos) y un oncólogo de St. Jude. Es posible que su hijo deba seguir acudiendo a un oftalmólogo local una vez al año, pero también visitará St. Jude para someterse a revisiones periódicas.

El retinoblastoma es un cáncer ocular de la retina que suele diagnosticarse antes de que el niño cumpla los 3 años. En St. Jude, científicos, oncólogos y cirujanos trabajan juntos para tratar a estos pacientes tan jóvenes. Siga el recorrido de los pacientes con retinoblastoma desde el diagnóstico hasta el tratamiento.

Obtenga información sobre el osteosarcoma Obtenga información sobre el sarcoma de Ewing

Cirugía para preservar una extremidad

Durante décadas, St. Jude ha salvado la vida y las extremidades de niños con cánceres óseos comunes, como el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing. En la actualidad, muchos de nuestros pacientes con tumores óseos realizan algún tipo de procedimiento para preservar las extremidades. Esto nos permite extirpar los tumores sin dañar los nervios y vasos sanguíneos cercanos.

Lo que debe saber

La mayoría de los niños con cáncer de huesos se someterán a una cirugía. Nuestros cirujanos extirparán parte del tumor para determinar qué tipo de cáncer es. Esto se denomina biopsia. Después del tratamiento con quimioterapia, extirparemos la mayor parte posible del tumor.

Nuestros cirujanos son expertos en técnicas de conservación de extremidades, incluidos los injertos óseos y los implantes. Un tipo de implante se conoce como prótesis. Nuestros cirujanos pueden implantar una prótesis para reemplazar todo o parte de un hueso del brazo o la pierna. Nos especializamos en prótesis que pueden expandirse a medida que los niños crecen. El implante se alarga a medida que el cuerpo del niño crece. Trabajaremos con usted y el equipo de atención médica para decidir qué tipo de cirugía es la mejor para su hijo.

En St. Jude, hacemos un seguimiento minucioso de nuestros pacientes. Si el cáncer regresa, podemos detectarlo lo antes posible. Esto puede reducir la necesidad de otra cirugía.

Es posible que su hijo necesite una cirugía reconstructiva para remodelar o reconstruir una parte del cuerpo después de extirpar un tumor. Nuestro equipo incluye cirujanos plásticos de renombre mundial que se especializan en el tratamiento de niños.

También ofrecemos rehabilitación y otros cuidados para apoyar a su hijo después de la cirugía.

Obtenga más información sobre el neuroblastoma

Cirugía para tumores sólidos complejos

El neuroblastoma es un cáncer que afecta el tejido nervioso. Los estudios han demostrado que la cirugía por sí sola puede ser una buena opción de tratamiento para los niños con neuroblastoma de bajo riesgo. 

Es posible que se requiera cirugía y otras terapias para los niños cuya enfermedad se ha diseminado o es probable que reaparezca después de la cirugía. Utilizamos procedimientos especiales para extirpar los tumores de neuroblastoma sin dañar otros órganos. 

Lo que debe saber

Nuestros cirujanos extirpan parte del tumor para determinar qué tipo de cáncer es. Esto se denomina biopsia. Luego, extirpamos tanto tumor como sea posible. Durante la cirugía, nuestros cirujanos experimentados separan cuidadosamente el tumor de los delicados vasos sanguíneos y órganos vitales. 

Obtenga información sobre el tumor de Wilms

Cirugía para preservar el riñón

El tumor de Wilms, también conocido como nefroblastoma, es un tipo de cáncer de riñón en los niños. Casi todos los tumores renales infantiles son tumores de Wilms. Cuando el cáncer se encuentra en un solo riñón, se denomina tumor de Wilms unilateral. Nuestros cirujanos son expertos en realizar cirugías complejas en niños con tumor de Wilms unilateral.

Cuando el tumor se encuentra en ambos riñones, se denomina tumor de Wilms bilateral. Nuestros cirujanos extirpan estos tumores con delicadeza a fin de preservar al máximo la función renal.

Lo que debe saber

La cirugía desempeña un papel fundamental en el tratamiento del tumor de Wilms. Nuestro objetivo principal es siempre curar, pero también es importante preservar la función renal.

La cirugía para extirpar un riñón se denomina nefrectomía. En St. Jude, utilizamos una técnica llamada cirugía de preservación de nefronas para extirpar el tumor y conservar la mayor parte posible de la función renal.

Los médicos diagnosticaron a Ruthie un tumor de Wilms bilateral a los 8 meses de haber nacido. Ante la perspectiva de que su hija perdiera ambos riñones, un posible trasplante y diálisis, los padres de Ruthie buscaron servicios quirúrgicos que ofrecieran experiencia y conocimientos especializados. Por suerte para Ruthie, ellos encontraron St. Jude.