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Tratamiento del neuroblastoma
El neuroblastoma es un cáncer de ciertos tipos de tejido nervioso. Los neuroblastomas pueden desarrollarse en cualquier parte desde el cuello hasta la pelvis, pero con mayor frecuencia comienzan en el tejido nervioso de la glándula suprarrenal. Esta glándula está ubicada en la parte superior de los riñones.
El neuroblastoma es el tumor sólido más común fuera del cerebro en niños. Por lo general, se diagnostica en niños menores de 5 años. El neuroblastoma se presenta ligeramente más seguido en hombres que en mujeres.
Los médicos utilizan grupos de riesgo para planificar el mejor tratamiento para un paciente con neuroblastoma. Algunos factores que ayudan a determinar el grupo de riesgo de un paciente incluyen los siguientes:
- La edad del paciente al momento del diagnóstico
- El estadio de la enfermedad (lugar donde están ubicados los tumores)
- La biología del tumor
Obtenga más información sobre el neuroblastoma en el recurso en línea Juntos by St. Jude™.
Tratamiento del neuroblastoma
El tratamiento del neuroblastoma depende de la edad del paciente, del nivel de diseminación de la enfermedad y de ciertas características biológicas del tumor. El tratamiento puede incluir lo siguiente:
- Observación (sin tratamiento)
- Cirugía
- Quimioterapia
- Quimioterapia de dosis alta con rescate de células madre
- Inmunoterapia
- Radioterapia
Ensayos clínicos del neuroblastoma
St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación para niños, adolescentes y adultos jóvenes por neuroblastoma. Obtenga más información sobre la investigación clínica en St. Jude.
Ensayos clínicos abiertos para .
Reclutamiento
Meta de estudio:
Averiguar si el repotrectinib es seguro de utilizar en niños y adultos jóvenes, y si es posible que funcione contra los tumores o no.
Edad:
Menores de 25 años
Reclutamiento
Meta de estudio:
Averiguar si añadir dinutuximab con quimioterapia, de manera temprana en el tratamiento es mejor para tratar el neuroblastoma de alto riesgo que añadirlo más adelante con la quimioterapia.
Edad:
Hasta los 30 años
Reclutamiento
Meta de estudio:
El propósito principal de 3CAR es averiguar si este tipo de inmunoterapia es segura para pacientes pediátricos con tumores sólidos. También queremos aprender si es eficaz para combatir los tumores sólidos.
Edad:
Hasta 21 años
Reclutamiento
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es probar la seguridad de 18F-DA en niños con neuroblastoma o feocromocitoma
Edad:
Tener, al menos, un año
Reclutamiento
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es averiguar qué tan bien funciona el medicamento Tegavivint para ayudar a niños, adolescentes y adultos jóvenes con determinados tumores sólidos con recaída o resistentes.
Edad:
Tener entre 12 meses y 30 años de edad
Reclutamiento
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio de investigación es ayudarnos a aprender cómo tratar mejor el dolor y los síntomas en niños que reciben tratamiento contra el cáncer con quimioterapia.
Edad:
Tener de 8 a 18 años
St. Jude brinda la mayor calidad de atención para pacientes con neuroblastoma:
- Nuestros investigadores descubrieron la primera mutación genética relacionada con una forma crónica y a menudo mortal de neuroblastoma que suele afectar a adolescentes y adultos jóvenes. Este hallazgo proporcionó la primera pista sobre la base genética de la relación entre el resultado del tratamiento y la edad en el momento del diagnóstico.
- St. Jude está creando un anticuerpo contra el neuroblastoma. Este anticuerpo puede proporcionarnos otra herramienta que podríamos utilizar para destruir cualquier resto microscópico de la enfermedad.
- St. Jude tiene un estudio que combina el anticuerpo GD2 con quimioterapia. Esta combinación podría aumentar la tasa de supervivencia de los niños con neuroblastoma.
- Estamos utilizando nuevas técnicas de imagen para ver si el tumor de neuroblastoma se ha diseminado o ha respondido al tratamiento.
- Los científicos de St. Jude también están investigando nuevas formas de eliminar las células tumorales de la médula ósea. Para ello, utilizamos combinaciones de fármacos o métodos de laboratorio para filtrar las células tumorales.
Otras razones para elegir St. Jude para recibir atención incluyen:
Estamos constantemente clasificados entre los mejores centros para el cáncer infantil del país por US News & World Report.
En St. Jude, hemos creado un entorno donde los niños pueden disfrutar su infancia y las familias pueden estar juntas.
Lideramos más ensayos clínicos para el cáncer infantil que cualquier otro hospital en los Estados Unidos.
El Instituto Nacional de Cáncer ha designado a St. Jude como el único Centro Oncológico Integral dedicado únicamente a los niños. Un centro integral del cáncer cumple rigurosos estándares de investigación que desarrolla nuevos y mejores enfoques para prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer.
La proporción de enfermería por cada paciente en St. Jude es de aproximadamente 1 por cada 3 pacientes en hematología y oncología y de 1 por cada paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos.
Los pacientes podrían tener la posibilidad de recibir cuidados y tratamientos compasivos de manos de expertos más cerca de sus hogares mediante el Programa de Afiliados de St. Jude.
Cómo buscar tratamiento en St. Jude
Los pacientes aceptados en St. Jude deben tener una enfermedad que tratemos y contar con la referencia de un médico u otro profesional médico calificado. Aceptamos a la mayoría de los pacientes según su elegibilidad para inscribirse en un ensayo clínico abierto.
Contacte a la Oficina de derivaciones médico/paciente.
Llame al 1-888-226-4343 (línea directa gratuita) o 901-595-4055 (local) | Fax: 901-595-4011 | Correo electrónico: referralinfo@stjude.org | Buscapersonas de 24 horas: 1-800-349-4334
El coordinador de tumores sólidos se dedica a ayudar a buscar tratamiento o derivar a un paciente.
Coordinador de tumores sólidos
- Teléfono: 901-595-6110
- Fax: 901-595-7362
- Correo electrónico: joseph.brigance@stjude.org