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Tratamiento para la anemia aplásica
La anemia aplásica es un trastorno de la sangre que afecta la médula ósea. La médula ósea es parecida a una esponja, y se encuentra en el centro de varios huesos. Contiene células madre que se convierten en células sanguíneas.
En la anemia aplásica, las células madre en la médula ósea no producen suficientes células sanguíneas. Muy a menudo se ven afectados los 3 tipos de células sanguíneas (pancitopenia).
- Glóbulos rojos que transportan oxígeno.
- Glóbulos blancos que combaten infecciones.
- Plaquetas que ayudan a que la sangre coagule y a detener el sangrado
En la mayoría de los casos, la anemia aplásica ocurre en niños anteriormente sanos sin un desencadenante claro. También puede ocurrir después de ciertas infecciones virales. No se hereda de los padres. Si bien en algunos casos la anemia aplásica está vinculada al cáncer o a tratamientos contra el cáncer, no es un tipo de cáncer.
Las complicaciones de la anemia aplásica incluyen infecciones serias, sangrado y problemas cardíacos. Si no se atiende, este trastorno puede ser mortal.
Obtenga más información acerca de la anemia aplásica en los recursos en línea Together by St. Jude™.
“Levántate todos los días y no dejes que nada te detenga. Pon música si te gusta la música. Intenta mantenerte positivo, di no a la negatividad. Tomo cada día con calma. Mantengo la cabeza erguida y veo hacia el frente”.
Tratamiento para la anemia aplásica
El tratamiento para la anemia aplásica puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos que inhiben el sistema inmune y trasplantes de células madre (médula ósea).
Ensayos clínicos de anemia aplásica
St. Jude ofrece ensayos clínicos y estudios de investigación para niños, adolescentes y adultos jóvenes con anemia aplásica.
Ensayos clínicos abiertos para .
Reclutamiento
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre los efectos (buenos y malos) de este tratamiento en niños y adultos jóvenes con trastornos de la sangre de alto riesgo.
Diagnóstico:
Edad:
Tener 21 años o menos
Reclutamiento
Meta de estudio:
Determinar la terapia inicial óptima para la anemia aplásica grave pediátrica en ausencia de un donante hermano compatible.
Diagnóstico:
Edad:
Tener hasta 25 años.
Cuidado de salud para la anemia aplásica en St. Jude
- Los científicos y médicos de St. Jude trabajan en conjunto para aprender más sobre la insuficiencia de la médula ósea y trastornos de la sangre. Estos hallazgos pueden llevar a nuevos y mejores tratamientos.
- St. Jude también colabora e investiga en conjunto con Institutos Nacionales de Salud (NIH) y otras instituciones en todo el mundo.
- El programa de trasplante de médula ósea y terapia celular de St. Jude brinda enfoques de vanguardia para ofrecer los mejores tratamientos y reducir los efectos secundarios en pacientes pediátricos. Los médicos en el programa de trasplante trabajan muy de cerca en colaboración con científicos para trasladar rápidamente los descubrimientos del laboratorio a la clínica.
Cómo buscar tratamiento en St. Jude
Los pacientes aceptados en St. Jude deben tener una enfermedad que tratemos y contar con la referencia de un médico u otro profesional médico calificado. Aceptamos a la mayoría de los pacientes según su elegibilidad para inscribirse en un ensayo clínico abierto.
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