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Ensayos clínicos de enfermedades infecciosas

Reclutamiento
DAPHNE: Dalbavancina para prevenir infecciones en leucemias de alto riesgo

Título completo:

Ensayo prospectivo, de un solo grupo, sobre profilaxis basada en dalbavancina en niños y adolescentes con leucemia de alto riesgo

Meta de estudio:

Estudiar la dalbavancina para prevenir infecciones en niños y adolescentes con leucemia mieloide aguda o leucemia linfoblástica aguda en recaída.

Edad:

Hasta los 25 años

Reclutamiento
EXPRESSIVE11: MK-8527 para la prevención del VIH

Título completo:

EXPRESSIVE11: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con tratamiento activo y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-8527 por vía oral una vez al mes como profilaxis previa a la exposición al VIH-1

Meta de estudio:

Estudiar el MK-8527 y compararlo con la emtricitabina/el tenofovir (FTC/TDF) para la prevención del VIH-1

Diagnóstico:

Prevención de la infección por VIH-1

Edad:

16 años o más

Reclutamiento
GS5578: Biktarvy en recién nacidos expuestos al VIH

Título completo:

GS5578: Estudio de fase 1b para evaluar la seguridad y la farmacocinética de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) en neonatos expuestos al VIH-1

Meta de estudio:

Estudiar si Biktarvy® es seguro para los recién nacidos de madres que viven con VIH, cómo se procesa este medicamento en el cuerpo y qué dosis resulta más adecuada.

Diagnóstico:

VIH

Edad:

Hasta 120 horas al momento de la inscripción

Reclutamiento
IDEAL: Desarrollo inmune a edad temprana

Título completo:

IDEAL: Desarrollo inmune a edad temprana

Meta de estudio:

Obtener más información sobre cómo la exposición a infecciones respiratorias de bebé o niño pequeño puede afectar el sistema inmunológico.

Diagnóstico:

Voluntario sano

Edad:

Menor de 3 años de edad

Reclutamiento
IMPAACT2036: Estudio del tratamiento inyectable de acción prolongada para el VIH

Título completo:

Estudio de fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, aceptabilidad y farmacocinética de cabotegravir y rilpivirina oral e inyectable de larga duración en niños de entre 2 y 12 años con VIH-1, con supresión viral

Meta de estudio:

Probar primero el uso de píldoras disueltas en líquido, así como inyecciones de CAB y RPV en niños de entre 2 y 11 años y estudiar la seguridad del tratamiento, qué tan bien funciona y si los niños aceptarán este tratamiento en lugar de las píldoras.

Diagnóstico:

VIH

Edad:

Tener entre 2 y 11 años

Reclutamiento
PAKMANN: Cinética y seguridad del [18F]-fluoromanitol

Título completo:

Cinética y seguridad del agente de contraste para tomografía por emisión de positrones (TEP): [18F]-fluoromanitol (PAKMANN)

Meta de estudio:

Estudiar la tolerancia y la seguridad del [18F]-fluoromanitol en voluntarios adultos sanos y determinar cómo se desplaza el marcador por el cuerpo.

Diagnóstico:

Voluntario sano 

Edad:

Entre 18 y 75 años

Reclutamiento
PGEN5: Estudio de farmacogenética en niños

Título completo:

PGEN5: Determinantes farmacogenéticos de la respuesta al tratamiento en niños

Meta de estudio:

Estudiar las diferencias genéticas (farmacogenéticas) en la forma en que las personas procesan y responden a los medicamentos en niños con cáncer infantil u otras afecciones potencialmente mortales

Diagnóstico:

Cáncer infantil, trastornos de la sangre, trastornos inmunitarios, enfermedades infecciosas, trastornos neurológicos, síndromes genéticos

Edad:

Niños y adultos

Reclutamiento
PURPOSE365: Inyecciones de lenacapavir una vez al año para prevenir el VIH

Título completo:

PURPOSE365: Estudio de fase 3, de un solo grupo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de lenacapavir intramuscular administrado una vez al año como profilaxis previa a la exposición (PrEP) al VIH en personas con indicación para recibir PrEP

Meta de estudio:

Estudiar una inyección anual del medicamento lenacapavir para prevenir la infección por VIH (PrEP), con un enfoque en cómo se comporta el medicamento en el cuerpo (farmacocinética) y en determinar si es seguro y bien tolerado cuando se administra como inyecciones anuales.

Diagnóstico:

VIH

Edad:

16 años o más

Reclutamiento
RESESTX: Reducir la infección por transfusión

Título completo:

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado y de grupos paralelos con el sistema sanguíneo INTERCEPT® para glóbulos rojos en regiones con riesgo potencial de infecciones transmitidas por transfusiones del virus del Zika (estudio RedeS) y uso del tratamiento Estudio de extensión abierto

Meta de estudio:

Estudiar la seguridad y el uso de glóbulos rojos preparados con el sistema de transfusión sanguínea INTERCEPT® para glóbulos rojos en comparación con glóbulos rojos que no se preparan con este sistema.  

Edad:

Tener 4 años o más.

Reclutamiento
SNIFF: Determinantes de la gravedad de la enfermedad en la infección por influenza

Título completo:

SNIFF: Determinantes de la gravedad de la enfermedad en la infección por influenza

Meta de estudio:

Obtener información sobre por qué algunos niños y adultos jóvenes se enferman gravemente de influenza, mientras que otros no.

Diagnóstico:

Gripe o sospecha de gripe

Edad:

Tener menos de 30 años

Reclutamiento
TBANK: Recolección, criopreservación y distribución de muestras de tejido humano en el Repositorio biológico de St. Jude

Título completo:

TBANK: Protocolo para recolectar, criopreservar y distribuir muestras de tejido humano: Repositorio biológico de St. Jude Children’s Research Hospital

Meta de estudio:

Brindar un repositorio de alta calidad de muestras normales y tumorales para facilitar la investigación traslacional realizada por el cuerpo docente de St. Jude y sus colaboradores

Diagnóstico:

Todas las enfermedades

Reclutamiento
VSTHCT: Células tipo T específicas contra virus para tratar infecciones por CMV y ADV

Título completo:

VSTHCT: Células tipo T específicas contra virus haploidénticas para tratar infecciones por citomegalovirus y adenovirus después de un trasplante de células hematopoyéticas

Meta de estudio:

Estudiar células tipo T específicas contra virus para tratar infecciones por citomegalovirus y adenovirus después de un trasplante de células hematopoyéticas

Edad:

Hasta 18 años