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Ensayos clínicos de leucemia y linfoma
Ensayos clínicos abiertos para leucemia y linfoma.
Título completo:
Este es un estudio colaborativo de fase 2 de venetoclax en combinación con quimioterapia convencional en pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda
Meta de estudio:
Estudiar los efectos secundarios del uso de venetoclax y quimioterapia para tratar a niños con LMA; obtener más información sobre cómo funciona este tratamiento.
Diagnóstico:
Edad:
Mayor de 28 días y menor de 22 años
Título completo:
Ensayo aleatorizado de fase 3 de fludarabina/citarabina/gemtuzumab ozogamicina con o sin venetoclax en niños con LMA con recaída
Meta de estudio:
Averiguar si añadir venetoclax a la quimioterapia estándar resulta en una supervivencia mejorada para niños y adultos jóvenes con LMA con recaída.
Diagnóstico:
Edad:
desde 29 días de nacido hasta 21 años de edad
Título completo:
Project:EveryChild: registro, evaluación de elegibilidad, biología y estudio de resultados.
Meta de estudio:
Recopilar datos de pacientes con cáncer infantil y sus familias que ayudarán a mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la supervivencia.
Diagnóstico:
Edad:
Hasta los 25 años
Título completo:
CAR19PK: La terapia con células CAR-T para pacientes pediátricos, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia CD19 positiva: investigación sobre la farmacocinética de la quimioterapia en la linfo-depletora
Meta de estudio:
Estudiar la terapia con células CAR-T y los agentes quimioterapéuticos para tratar las recaídas o la leucemia linfoblástica aguda de manejo difícil.
Diagnóstico:
Edad:
Menores de 21 años
Título completo:
Terapia con células T autólogas dirigidas a CD123 para la leucemia mielógena aguda (CATCHAML, por sus siglas en inglés)
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es encontrar la dosis más alta de células CAR-T -CD123 que sea segura para administrar a pacientes con LMA. También queremos estudiar los efectos secundarios del tratamiento y averiguar cuán eficaz es para combatir este tipo de cáncer.
Diagnóstico:
Edad:
Tener 21 años o menos
Título completo:
CHRONCAN (Crónicas del cáncer): prueba de una intervención de redacción novedosa con adolescentes y adultos jóvenes con cáncer
Meta de estudio:
Evaluar la factibilidad y aceptabilidad de una intervención de medicina narrativa basada en la escritura para pacientes adolescentes y adultos jóvenes con cáncer.
Diagnóstico:
Edad:
Tener de 15 a 25 años
Título completo:
Estudio piloto, prospectivo, multicéntrico de un solo grupo de CPX-351 (VYXEOS) en personas menores de 22 años con neoplasias mieloides secundarias
Meta de estudio:
Este estudio nos ayudará a comprender los efectos del tratamiento con CPX-351 en pacientes con SMD y LMA.
Diagnóstico:
Edad:
Tener de 1 a 22 años
Título completo:
Terapia con células CAR-T dirigida a CD70 para pacientes pediátricos con neoplasias malignas hematológicas (DIRECT70)
Meta de estudio:
El propósito de este estudio es encontrar la dosis más alta de células con CAR CD70+ que sea segura para administrar a pacientes con cánceres de sangre CD70+.
Edad:
Tener hasta 21 años
Título completo:
Desarrollo y pruebas psicométricas de una escala de síntomas de la enfermedad injerto contra huésped (GVHD) crónica pediátrica (PCSS)
Meta de estudio:
Crear una encuesta que determine cuán molestos son los síntomas del cGVHD para los niños y adolescentes luego de un trasplante de células madre.
Diagnóstico:
Cáncer infantil, trastornos de la sangre, leucemia y linfomas
Edad:
Tener de 5 a 17 años de edad
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre los motivos por los que se forman los tumores infantiles y cómo tratarlos mejor.
Diagnóstico:
Título completo:
Función cardiopulmonar y flujo sanguíneo cerebral de los sobrevivientes del linfoma de Hodgkin
Meta de estudio:
Comprender la relación entre la función cardiopulmonar, los barorreceptores del seno carotídeo y los órganos sensoriales del CO2, y la regulación del flujo sanguíneo cerebral en los sobrevivientes de linfoma de Hodgkin.
Diagnóstico:
Edad:
Tener 18 años o más
Título completo:
INITIALL: Identificación de la información necesaria para el tratamiento de inducción en casos de leucemia linfoblástica aguda/linfoma recién diagnosticados
Meta de estudio:
Determinar si la leucemia o el linfoma de un niño es de bajo riesgo, riesgo estándar o alto riesgo. La categoría de riesgo determinará el tratamiento que recibirá el niño.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfoblástica, leucemia aguda de fenotipo mixto, linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)
Edad:
Tener de 1 a 18 años
Título completo:
Inotuzumab ozogamicina para niños con leucemia linfoblástica aguda para enfermedad residual mínima positiva CD22+
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es conocer los efectos secundarios positivos y negativos del inotuzumab ozogamicina en niños con este tipo de leucemia y averiguar la eficacia del fármaco para eliminar la enfermedad.
Diagnóstico:
Edad:
Menores de 22 años de edad
Título completo:
Estudio de fase I que evalúa las células T de memoria alogénica diseñadas para expresar receptores quiméricos de antígenos específicos para CD19 para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes de hasta 21 años de edad con leucemia CD19-positiva con recaída o resistente
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es obtener información sobre las dosis más grandes de células CAR T de memoria que se pueden administrar con seguridad. Los investigadores también quieren obtener información sobre la forma en que las células CAR T de memoria actúan en el cuerpo y cómo tratan de forma eficaz este tipo de cáncer.
Diagnóstico:
Edad:
Donante: Al menos 19 años de edad; receptor: 21 años de edad o menor
Título completo:
Tecnología móvil para mejorar el dolor y los síntomas en niños con cáncer
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio de investigación es ayudarnos a aprender cómo tratar mejor el dolor y los síntomas en niños que reciben tratamiento contra el cáncer con quimioterapia.
Diagnóstico:
LLA, LMA, carcinoma, tumores endocrinos, linfoma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, sarcoma de Ewing, osteosarcoma, rabdomiosarcoma, sarcomas
Edad:
Tener de 8 a 18 años
Título completo:
PARPAML: Protocolo de fase 1 para LMA pediátrica con recaída para determinar la seguridad y la eficacia del inhibidor de PARP talazoparib en combinación con quimioterapia
Meta de estudio:
Estudiar los efectos de talazoparib y la quimioterapia para tratar la leucemia mieloide aguda con recaída o resistente y la leucemia mieloide aguda de linaje ambiguo y encontrar la mejor dosis para niños y adultos jóvenes.
Diagnóstico:
Leucemia mieloide aguda, leucemia aguda de linaje ambiguo
Edad:
Menores de 21 años de edad
Título completo:
Estudio de fase 1/2 de Tegavivint (IND#156033, NSC#826393) en niños, adolescentes y adultos jóvenes con tumores sólidos con recaída o resistentes, incluyendo linfomas y tumores desmoides
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es averiguar qué tan bien funciona el medicamento Tegavivint para ayudar a niños, adolescentes y adultos jóvenes con determinados tumores sólidos con recaída o resistentes.
Diagnóstico:
Tumores sólidos, linfoma no hodgkin, tumores desmoides, sarcoma de Ewing, osteosarcoma, carcinoma hepatocelular, hepatoblastoma, tumor de Wilms
Edad:
Tener entre 12 meses y 30 años de edad
Título completo:
Ensayo de fase 1/2 de CBL0137 en pacientes con tumores sólidos con recaída o resistentes incluidos los tumores de SNC y el linfoma
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es encontrar la dosis más alta y segura de CBL0137 que pueda administrarse a niños, adolescentes y adultos jóvenes con tumores sólidos o linfoma.
Diagnóstico:
Edad:
Entre 12 meses y 21 años de edad con diagnóstico de linfoma o tumor sólido con recaída o resistente (incluidos los tumores de SNC) o GPID progresivo o recurrente u otros gliomas difuso de la línea media con mutación H3 K27M previamente tratados con radioterapia; entre 12 meses y 30 años de edad con diagnóstico de osteosarcoma con recaída o resistente
Título completo:
Estudio de fase 1 de GRN163L (imetelstat) en combinación con fludarabina y citarabina para pacientes con leucemia mieloide aguda en segunda o mayor recaída o que sea resistente al tratamiento de recaída; síndrome mielodisplásico o leucemia mielomonocítica juvenil en primera o mayor recaída o que sea resistente al tratamiento de recaída.
Meta de estudio:
Encontrar la dosis más segura de imetelstat que pueda administrarse con fludarabina y citarabina para detener el crecimiento de las células cancerosas.
Diagnóstico:
leucemia mieloide aguda, síndromes mielodisplásicos, leucemia mielomonocítica juvenil
Edad:
Tener entre 12 meses y 18 años
Título completo:
PROSPER: Evaluación prospectiva de los efectos tardíos de la terapia con células CAR T pediátricas
Meta de estudio:
Estudiar los efectos secundarios a mediano y largo plazo de la terapia con células CAR T.
Diagnóstico:
Título completo:
Estudio de fase 1 de revumenib, azacitidina y venetoclax en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con leucemia mieloide aguda con recaída o resistente
Meta de estudio:
Averiguar la dosis de revumenib, azacitidina y venetoclax que se puede usar para tratar con seguridad a niños, adolescentes y adultos jóvenes con LMA o LALA con recaída o resistente.
Diagnóstico:
Tener leucemia mieloide aguda o leucemia aguda de linaje ambiguo.
Edad:
Tener de 1 a 30 años de edad.
Título completo:
SJALL23H: Terapia de inducción combinada dirigida por antígenos para pacientes recién diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B y linfoma
Meta de estudio:
Comparar los efectos de añadir inotuzumab y blinatumomab a la quimioterapia estándar durante el tratamiento de la LLA y el LLy recién diagnosticados; averiguar si el lapso de tiempo que el inotuzumab permanece en el organismo afecta el éxito del tratamiento o los efectos secundarios; obtener más información sobre las características biológicas y genéticas o genómicas que predicen el éxito del tratamiento y la toxicidad en los niños.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia linfoblástica, linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)
Edad:
Tener de 1 a 18 años
Título completo:
SJALL23T: Adición de dasatinib o venetoclax para mejorar la respuesta en niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células T, linfoma (T-LLY) o leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL, por sus siglas en inglés) recién diagnosticados
Meta de estudio:
Comparar los efectos de añadir venetoclax, dasatinib o bortezomib a la quimioterapia estándar para la LLA-T, el L-LLy y la MPAL, y obtener más información sobre los rasgos biológicos y genéticos o genómicos que predicen el éxito del tratamiento y la toxicidad en niños.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda de células T, linfoma linfoblástico de células T, leucemia aguda de fenotipo mixto
Edad:
Tener de 1 a 18 años
Título completo:
SJLIFE: Establecimiento de un grupo de estudio, de por vida, de adultos sobrevivientes del cáncer infantil.
Meta de estudio:
Establecer un grupo, de por vida, de sobrevivientes del cáncer infantil tratados en St. Jude Children’s Research Hospital y evaluar los efectos en la salud de estos sobrevivientes del cáncer infantil a medida que envejecen.
Edad:
Deben haber pasado al menos 5 años desde el diagnóstico del cáncer infantil entre los años 1962 y 2012, y deben haber sido tratados y seguidos en St. Jude.
Título completo:
SJLTFU: Protocolo para recopilar datos en sobrevivientes de cáncer infantil
Meta de estudio:
Recopilar información sobre los efectos del cáncer infantil y su tratamiento en los pacientes que reciben tratamiento o a los que se les hace seguimiento después del tratamiento por cáncer infantil en St. Jude Children’s Research Hospital
Título completo:
TRIALS: sobrecarga de hierro transfusional en los sobrevivientes de leucemia
Meta de estudio:
1) Averiguar cuántos sobrevivientes a largo plazo de leucemia tienen sobrecarga de hierro mediante pruebas de IRM. 2) Estudiar cómo la cantidad de transfusiones de glóbulos rojos que recibió determina si tiene sobrecarga de hierro. 3) Explorar cómo su edad al momento del tratamiento contra el cáncer, el tiempo transcurrido desde el tratamiento y el sexo influyen en el desarrollo de sobrecarga de hierro. 4) Averiguar si la sobrecarga de hierro provoca problemas en sus órganos.
Diagnóstico:
Sobrevivientes de leucemia