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Ensayos clínicos de cáncer infantil
Título completo:
10-CBA: Un protocolo multicéntrico de acceso y distribución para unidades de sangre de cordón umbilical criopreservadas (CBU, por sus siglas en inglés) sin licencia para trasplantes en pacientes pediátricos y adultos con neoplasias hematológicas malignas y otras indicaciones
Meta de estudio:
El objetivo primario de este estudio es examinar la incidencia de recuperación de neutrófilos después del trasplante de sangre de cordón umbilical.
En participantes que reciben la CBU sin licencia: 1) para determinar la frecuencia de rechazo del injerto; 2) para determinar la frecuencia de infección; 3) para determinar la frecuencia de reacción grave a la infusión: 4) para determinar la tasa de supervivencia de 1 año.
Diagnóstico:
Título completo:
Terapia con células (CAR) T con receptor del antígeno quimérico biespecíficas para CD19-CD22 en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (1922CAR).
Meta de estudio:
Estudiar los efectos secundarios de las células CAR-T, encontrar la dosis más segura y efectiva, determinar cuánto tiempo duran las células CAR-T en el cuerpo y averiguar qué tan bien funciona la terapia en las personas con leucemia linfoblástica aguda resistente o en recaída.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda
Edad:
Hasta 21 años de edad
Título completo:
3CAR: Terapia autóloga con células T con receptor de antígeno quimérico específico para B7-H3 para pacientes pediátricos con tumores sólidos
Meta de estudio:
El propósito principal de 3CAR es averiguar si este tipo de inmunoterapia es segura para pacientes pediátricos con tumores sólidos. También queremos aprender si es eficaz para combatir los tumores sólidos.
Diagnóstico:
Edad:
Hasta 21 años
Título completo:
AGCT1531: Estudio de fase 3 sobre vigilancia activa de pacientes de bajo riesgo y ensayo clínico aleatorizado de carboplatino en comparación con cisplatino en pacientes pediátricos y adultos con tumores de células germinales de riesgo estándar.
Meta de estudio:
Monitorear a los pacientes con tumores de células germinales de bajo riesgo, después de la extirpación del tumor; tratar su tumor tan bien como si hubieran recibido el tratamiento habitual de quimioterapia y/o cirugía adicional si fuera necesario.
Diagnóstico:
Edad:
Grupo de riesgo estándar 1: pacientes menores de 11 años; grupo de riesgo estándar 2: pacientes con edades entre 11 y 25
Título completo:
AGCT1532: Ensayo aleatorizado de fase 3 de quimioterapia con BEP acelerada en comparación a la estándar para tumores de células germinales metastásicos de riesgo intermedio y bajo
Meta de estudio:
El propósito de este estudio es averiguar si la quimioterapia acelerada tratará los tumores de células germinales tan eficazmente como la estándar. También veremos si ambos tratamientos tienen efectos secundarios similares y si se toleran bien.
Diagnóstico:
Edad:
De 11 a 45 años
Título completo:
Este es un estudio colaborativo de fase 2 de venetoclax en combinación con quimioterapia convencional en pacientes pediátricos con leucemia mieloide aguda
Meta de estudio:
Estudiar los efectos secundarios del uso de venetoclax y quimioterapia para tratar a niños con LMA; obtener más información sobre cómo funciona este tratamiento.
Diagnóstico:
Edad:
Mayor de 28 días y menor de 22 años
Título completo:
ANBL2131, un estudio de fase 3 de dinutuximab añadido a la terapia multimodal intensa para niños con neuroblastoma de alto riesgo recientemente diagnosticado
Meta de estudio:
Averiguar si añadir dinutuximab con quimioterapia, de manera temprana en el tratamiento es mejor para tratar el neuroblastoma de alto riesgo que añadirlo más adelante con la quimioterapia.
Diagnóstico:
Neuroblastoma o ganglioneuroblastoma
Edad:
Hasta los 30 años
Título completo:
Seguridad y tolerabilidad de ciclofosfamida oral y sorafenib con bevacizumab intravenoso con la adición de atezolizumab en pacientes pediátricos con tumores sólidos
Meta de estudio:
En la parte 1 de este estudio, veremos si sorafenib, ciclofosfamida, bevacizumab y atezolizumab pueden administrarse juntos con seguridad sin causar efectos secundarios graves. La parte 2 de este estudio averiguará qué tan bien estos medicamentos funcionan en el carcinoma hepatocelular, carcinoma fibrolamelar, tumores desmoplásicos de células redondas pequeñas y tumores rabdoides malignos.
Diagnóstico:
Tumores sólidos, carcinoma hepatocelular, carcinoma hepatocelular fibrolamelar, sarcomas, tumores rabdoides malignos, tumores desmoplásicos de células redondas pequeñas
Edad:
De 1 a 30 años
Título completo:
ANHL1931: Ensayo aleatorizado de fase 3 de nivolumab en combinación con quimioinmunoterapia para el tratamiento del linfoma primario mediastinal de linfocitos B recientemente diagnosticado
Meta de estudio:
Estudiar los efectos del nivolumab con quimioinmunoterapia en comparación a la quimioinmunoterapia sola en personas con linfoma primario mediastinal de linfocitos B.
Diagnóstico:
Linfoma primario mediastinal de linfocitos B
Edad:
2 años o más
Título completo:
Estudio de viabilidad, aleatorizado, de fase 2/3 del inhibidor de VEGFR2/MET (cabozantinib) en combinación con quimioterapia con citotóxicos para el tratamiento de osteosarcoma recientemente diagnosticado
Meta de estudio:
Encontrar la dosis más alta de cabozantinib que se pueda administrar con seguridad junto con quimioterapia con MAP; comparar los efectos de cabozantinib junto con MAP, cirugía versus MAP, y cirugía sola para averiguar cuál es mejor.
Diagnóstico:
Edad:
Tener menos de 40 años
Título completo:
Ensayo aleatorizado de fase 3 de fludarabina/citarabina/gemtuzumab ozogamicina con o sin venetoclax en niños con LMA con recaída
Meta de estudio:
Averiguar si añadir venetoclax a la quimioterapia estándar resulta en una supervivencia mejorada para niños y adultos jóvenes con LMA con recaída.
Diagnóstico:
Edad:
desde 29 días de nacido hasta 21 años de edad
Título completo:
APAL2020K: Ensayo de fase I de inhibidor de la menina, ziftomenib, en combinación con quimioterapia para niños con leucemia aguda con recaída o resistencia, con KMT2A reorganizado, NUP98 reorganizado o NPM1 mutante.
Meta de estudio:
Probar si ziftomenib, junto con quimioterapia estándar, ayuda en el tratamiento de niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia aguda con KMT2A-r, NUP98-r o NPM1-m resistente o con recaída; encontrar la mejor dosis de ziftomenib que pueda administrarse con seguridad y averiguar qué efectos secundarios puede causar este tratamiento.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda (LLA); leucemia aguda de fenotipo mixto (LAFM); leucemia mieloide aguda (LMA)
Edad:
Tener hasta 21 años
Título completo:
Project:EveryChild: registro, evaluación de elegibilidad, biología y estudio de resultados.
Meta de estudio:
Recopilar datos de pacientes con cáncer infantil y sus familias que ayudarán a mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la supervivencia.
Diagnóstico:
Edad:
Hasta los 25 años
Título completo:
Estudio de fase 2 utilizando quimioinmunoterapia con gemcitabina, cisplatino y nivolumab en carcinoma nasofaríngeo (CNF) recientemente diagnosticado
Meta de estudio:
Averiguar qué efectos tiene añadir nivolumab a la quimioterapia en personas con CNF recientemente diagnosticado
Diagnóstico:
Carcinoma nasofaríngeo
Edad:
Tener 21 años o menos
Título completo:
AREN1921: Tratamiento de tumores de Wilms anaplásicos difusos (DAWT, por sus siglas en inglés) recientemente diagnosticados y de recaída de tumores de Wilms con histología favorable (FHWT, por sus siglas en inglés)
Meta de estudio:
Estudiar si la combinación de quimioterapia con ICE/Cyclo/Topo es segura y eficaz para las personas con tumor de Wilms anaplásico difuso y con recaída de tumor de Wilms con histología favorable de alto o muy alto riesgo.
Diagnóstico:
Edad:
Tener hasta 30 años
Título completo:
Estudio prospectivo de fase 3 para pacientes con rabdomiosarcoma con fusión negativa de muy bajo riesgo a bajo riesgo recientemente diagnosticado.
Meta de estudio:
Comparar los efectos de administrar menos medicamentos de quimioterapia a personas con VLR-RMS, que no tienen mutación MYOD1 o TP53, para averiguar cuál es mejor; averiguar qué tan bien las personas con LR-RMS, sin mutaciones MYOD1 o TP53, responden a la quimioterapia estándar y determinar los efectos de administrar quimioterapia durante una mayor cantidad de tiempo. Queremos saber si los pacientes con RMS y la mutación MYOD1 o TP53 se benefician de una terapia más prolongada en lugar de un tratamiento más corto como el que le administramos a los pacientes con VLR o LR.
Diagnóstico:
Edad:
Tener hasta 21 años
Título completo:
CAR19PK: La terapia con células CAR-T para pacientes pediátricos, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia CD19 positiva: investigación sobre la farmacocinética de la quimioterapia en la linfo-depletora
Meta de estudio:
Estudiar la terapia con células CAR-T y los agentes quimioterapéuticos para tratar las recaídas o la leucemia linfoblástica aguda de manejo difícil.
Diagnóstico:
Edad:
Menores de 21 años
Título completo:
Estudio de fase 1/2, abierto, de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de repotrectinib en sujetos pediátricos y adultos jóvenes con alteraciones ALK, ROS1, NTRK1–3 que albergan tumores malignos avanzados y metastásicos
Meta de estudio:
Averiguar si el repotrectinib es seguro de utilizar en niños y adultos jóvenes, y si es posible que funcione contra los tumores o no.
Diagnóstico:
Neuroblastoma, tumor de Wilms, rabdomiosarcoma, osteosarcoma, sarcoma de Ewing, retinoblastoma, hepatoblastoma,meduloblastoma, tumores de células germinales
Edad:
Menores de 25 años
Título completo:
Terapia con células T autólogas dirigidas a CD123 para la leucemia mielógena aguda (CATCHAML, por sus siglas en inglés)
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es encontrar la dosis más alta de células CAR-T -CD123 que sea segura para administrar a pacientes con LMA. También queremos estudiar los efectos secundarios del tratamiento y averiguar cuán eficaz es para combatir este tipo de cáncer.
Diagnóstico:
Edad:
Tener 21 años o menos
Meta de estudio:
El propósito de este estudio es obtener información sobre la salud de las personas que fueron tratadas por cáncer, leucemia, tumores u otra enfermedad similar de niños. Nos interesa estudiar la posibilidad de segundos cánceres, efectos a largo plazo de la quimioterapia (fármacos que combaten el cáncer) y la radioterapia y los antecedentes familiares de cáncer de su hijo/a. La información recopilada ayudará a los investigadores a aprender cómo desarrollar programas de salud para los sobrevivientes del cáncer.
Diagnóstico:
Edad:
Menor de 21 años al momento del diagnóstico de cáncer
Título completo:
CHRONCAN (Crónicas del cáncer): prueba de una intervención de redacción novedosa con adolescentes y adultos jóvenes con cáncer
Meta de estudio:
Evaluar la factibilidad y aceptabilidad de una intervención de medicina narrativa basada en la escritura para pacientes adolescentes y adultos jóvenes con cáncer.
Diagnóstico:
Edad:
Tener de 15 a 25 años
Título completo:
Experiencias sociales de adolescentes y adultos jóvenes con cáncer
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es obtener información sobre cómo el tratamiento contra el cáncer afecta las relaciones en adolescentes y adultos jóvenes con cáncer.
Diagnóstico:
No terapéutico
Edad:
Tener de 15 a 22 años
Título completo:
Estudio piloto, prospectivo, multicéntrico de un solo grupo de CPX-351 (VYXEOS) en personas menores de 22 años con neoplasias mieloides secundarias
Meta de estudio:
Este estudio nos ayudará a comprender los efectos del tratamiento con CPX-351 en pacientes con SMD y LMA.
Diagnóstico:
Edad:
Tener de 1 a 22 años
Título completo:
Pronosticadores mediante resonancia magnética cardiovascular en pacientes oncológicos pediátricos con sepsis. estudio piloto (CRIMSON2)
Meta de estudio:
Estudiar el uso del MRI (por sus siglas en inglés) cardiovascularpara detectar cambios en el corazón y su función en pacientes pediátricos con cáncer y sepsis.
Diagnóstico:
Cáncer y sepsis
Edad:
Tener de 9 a 25 años de edad.
Título completo:
Terapia con células CAR-T dirigida a CD70 para pacientes pediátricos con neoplasias malignas hematológicas (DIRECT70)
Meta de estudio:
El propósito de este estudio es encontrar la dosis más alta de células con CAR CD70+ que sea segura para administrar a pacientes con cánceres de sangre CD70+.
Edad:
Tener hasta 21 años
Título completo:
Desarrollo y pruebas psicométricas de una escala de síntomas de la enfermedad injerto contra huésped (GVHD) crónica pediátrica (PCSS)
Meta de estudio:
Crear una encuesta que determine cuán molestos son los síntomas del cGVHD para los niños y adolescentes luego de un trasplante de células madre.
Diagnóstico:
Cáncer infantil, trastornos de la sangre, leucemia y linfomas
Edad:
Tener de 5 a 17 años de edad
Título completo:
FIRECRIT: Límites de ferritina y proteína tipo C reactiva para la predicción de mortalidad en pacientes oncológicos pediátricos críticamente enfermos
Meta de estudio:
Estudiar los niveles de proteína tipo C reactiva y ferritina para predecir la mortalidad en UCI y enfermedad grave en pacientes oncológicos pediátricos críticamente enfermos
Diagnóstico:
Cáncer infantil
Edad:
Tener hasta 21 años
Título completo:
Estudios de PET con fluorodopa 18F de neuroblastoma y feocromocitoma
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es probar la seguridad de 18F-DA en niños con neuroblastoma o feocromocitoma
Diagnóstico:
Neuroblastoma, feocromocitoma
Edad:
Tener, al menos, un año
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre los motivos por los que se forman los tumores infantiles y cómo tratarlos mejor.
Diagnóstico:
Título completo:
Estudio de fase 2 de entrectinib como un agente único en terapia inicial para niños menores de 3 años con tumores del SNC fusionado de NTRK1/2/3 o ROS1 (GLOBOTRK)
Meta de estudio:
Averiguar si entrectinib es eficaz para el tratamiento de tumores cerebrales con fusiones de NTRK o ROS1
Diagnóstico:
Glioma de alto grado y otros tumores del SNC
Edad:
Edad: desde el nacimiento hasta los 3 años
Título completo:
Estudio de fase II de evitación del hipocampo con terapia con protones en glioma de grado bajo
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es averiguar qué pasa, bueno y malo, con la memoria y el aprendizaje cuando se evita el hipocampo durante la radiación de la terapia con protones.
Diagnóstico:
Edad:
Tener, al menos, 6 años y ser menor de 22 años
Título completo:
Patrones y correlaciones de comportamientos de estilo de vida saludable entre niños y adolescentes que salen de la terapia activa
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es animarlo a mantener comportamientos de estilo de vida saludable y evitar comportamientos riesgosos después de finalizada su terapia contra el cáncer.
Edad:
Tener de 5 a 17 años
Título completo:
Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorio, controlado con placebo, y con extensión abierta para evaluar la eficacia y seguridad de LB54640 en pacientes con obesidad hipotalámica
Meta de estudio:
Averiguar si tomar el medicamento LB54640 es seguro y eficaz para controlar el peso y el hambre de personas con obesidad hipotalámica.
Diagnóstico:
Edad:
12 y más
Título completo:
INITIALL: Identificación de la información necesaria para el tratamiento de inducción en casos de leucemia linfoblástica aguda/linfoma recién diagnosticados
Meta de estudio:
Determinar si la leucemia o el linfoma de un niño es de bajo riesgo, riesgo estándar o alto riesgo. La categoría de riesgo determinará el tratamiento que recibirá el niño.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfoblástica, leucemia aguda de fenotipo mixto, linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)
Edad:
Tener de 1 a 18 años
Título completo:
Inotuzumab ozogamicina para niños con leucemia linfoblástica aguda para enfermedad residual mínima positiva CD22+
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es conocer los efectos secundarios positivos y negativos del inotuzumab ozogamicina en niños con este tipo de leucemia y averiguar la eficacia del fármaco para eliminar la enfermedad.
Diagnóstico:
Edad:
Menores de 22 años de edad
Título completo:
Registro internacional de tumores corticosuprarrenales pediátricos
Meta de estudio:
El objetivo principal del IPACTR es recopilar datos clínicos y biológicos relevantes, incluidas muestras de sangre y tejidos, para ayudar a los investigadores a comprender mejor 1) los signos y síntomas comunes del ACT, 2) el tiempo transcurrido entre los primeros signos y síntomas y el diagnóstico del ACT, 3) cómo las afecciones genéticas como el síndrome de Li-Fraumeni y el síndrome de Beckwith-Wiedemann aumentan la probabilidad de desarrollar ACT, 4) los antecedentes familiares de cáncer en los parientes de los niños con ACT, 5) cómo se trata a los niños con ACT en diferentes partes del mundo, y 6) cómo la composición genética afecta la supervivencia de los niños y familiares con ACT.
Diagnóstico:
Tumores corticosuprarrenales (carcinoma y adenoma)
Edad:
De 21 años o menos al momento del diagnóstico
Título completo:
Estudio abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (FC), dosis de fase 2 recomendada (RP2D) y eficacia de la monoterapia con lurbinectedina en participantes pediátricos con tumores sólidos tratados previamente, seguido por expansión para evaluar la eficacia y seguridad en participantes pediátricos y adultos jóvenes con sarcoma de Ewing con recaída o resistencia
Meta de estudio:
Averiguar si la lurbinectedina es segura para tratar a niños y adultos jóvenes que tienen sarcoma de Ewing con recaída o resistencia
Diagnóstico:
Edad:
Tener de 2 a 30 años
Título completo:
Larotrectinib para mejorar la avidez del yodo radiactivo (RAI, por sus siglas en inglés) en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides que presentan fusiones de NTRK
Meta de estudio:
Estudiar el larotrectinib en pacientes con fusiones de NTRK y cáncer diferenciado de tiroides que se ha extendido a los pulmones
Diagnóstico:
Edad:
Tener 1 año o más
Título completo:
Prestación locorregional de células T autóloga con receptor de antígeno quimérico específico para B7-H3 para pacientes pediátricos con tumores primarios del SNC
Meta de estudio:
El objetivo de este estudio es determinar: 1) la dosis máxima de células T con Loc3CAR que se puede administrar de forma segura a pacientes con tumores cerebrales B7-H3 positivos; 2) los efectos secundarios de las células T con Loc3CAR; 3) el efecto que las células T con Loc3CAR tienen sobre los tumores cerebrales. Este ensayo ayudará a los científicos a comprender mejor cómo el sistema inmunológico combate este tipo de tumor. La información que obtengamos de este estudio podría ayudarnos a crear mejores tratamientos.
Diagnóstico:
Edad:
Menores de 21 años de edad
Título completo:
Análisis molecular de lesiones melanocíticas en niños y adolescentes
Meta de estudio:
Los investigadores en este estudio quieren obtener más información sobre los tumores de melanoma en niños y adolescentes. Quieren comprender mejor los diferentes tipos de tumores y aprender cómo cada tipo responde al tratamiento. También quieren averiguar por qué algunos niños y adolescentes son más propensos a desarrollar melanoma. Los médicos esperan que esta información los ayude a decidir qué tratamientos contra el melanoma son más eficaces. También esperan usar esta información para desarrollar nuevos tratamientos para niños con melanoma.
Diagnóstico:
Edad:
Tener menos de 18 años de edad
Título completo:
Estudio de fase I que evalúa las células T de memoria alogénica diseñadas para expresar receptores quiméricos de antígenos específicos para CD19 para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes de hasta 21 años de edad con leucemia CD19-positiva con recaída o resistente
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es obtener información sobre las dosis más grandes de células CAR T de memoria que se pueden administrar con seguridad. Los investigadores también quieren obtener información sobre la forma en que las células CAR T de memoria actúan en el cuerpo y cómo tratan de forma eficaz este tipo de cáncer.
Diagnóstico:
Edad:
Donante: Al menos 19 años de edad; receptor: 21 años de edad o menor
Título completo:
Imágenes de la actividad OXPHOS mitocondrial del músculo esquelético en sobrevivientes de leucemia linfoblástica aguda: Un estudio piloto
Meta de estudio:
Estudiar si el uso de MRI de OXPHOS, las pruebas de función muscular, los análisis de sangre y biopsias de músculo pueden ayudarnos a comprender la relación entre el cáncer, el tratamiento del cáncer y la debilidad muscular en los sobrevivientes de leucemia linfoblástica aguda. Obtenga más información.
Diagnóstico:
Edad:
18 años y más
Título completo:
Programa nacional de donantes de médula ósea: Base de datos de investigación para trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas de donante no emparentado
Meta de estudio:
El propósito de este estudio es recopilar información de los registros médicos de pacientes que reciben trasplantes de donante no emparentado. La información en esta base de datos de investigación puede resultar útil para mejorar los resultados de futuros pacientes que reciben trasplantes.
Título completo:
Estudio adaptado al riesgo que evalúa pazopanib de mantenimiento, radioterapia con dosis escalada y margen limitado y selinexor en sarcomas de tejido blando que no son rabdomiosarcoma
Meta de estudio:
El propósito de este ensayo clínico es encontrar mejores tratamientos para los pacientes con NRSTS que son de riesgo intermedio y alto. Nuestro objetivo es reducir el riesgo de que el rumor regrese después del tratamiento, mientras usamos tratamientos con riesgos menores de efectos secundarios a largo plazo.
Diagnóstico:
Sarcoma de tejido blando que no es rabdomiosarcoma, neoplasia adipocítica, liposarcoma, sarcoma sinovial, MPNST, sarcoma no diferenciado
Edad:
Hasta 30 años.
Título completo:
Tecnología móvil para mejorar el dolor y los síntomas en niños con cáncer
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio de investigación es ayudarnos a aprender cómo tratar mejor el dolor y los síntomas en niños que reciben tratamiento contra el cáncer con quimioterapia.
Diagnóstico:
LLA, LMA, carcinoma, tumores endocrinos, linfoma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, sarcoma de Ewing, osteosarcoma, rabdomiosarcoma, sarcomas
Edad:
Tener de 8 a 18 años
Título completo:
PARPAML: Protocolo de fase 1 para LMA pediátrica con recaída para determinar la seguridad y la eficacia del inhibidor de PARP talazoparib en combinación con quimioterapia
Meta de estudio:
Estudiar los efectos de talazoparib y la quimioterapia para tratar la leucemia mieloide aguda con recaída o resistente y la leucemia mieloide aguda de linaje ambiguo y encontrar la mejor dosis para niños y adultos jóvenes.
Diagnóstico:
Leucemia mieloide aguda, leucemia aguda de linaje ambiguo
Edad:
Menores de 21 años de edad
Título completo:
Optune para niños con glioma de alto grado o ependimoma, y Optune con radioterapia para niños con GPID
Meta de estudio:
Ver qué tan bien los niños con glioma de alto grado y ependimoma pueden usar el dispositivo Optune, qué efectos secundarios puede causar y ver si Optune y la radioterapia son seguros y eficaces para el glioma pontino intrínseco difuso.
Diagnóstico:
Glioma de alto grado (HGG), ependimoma, GPID
Edad:
Tener de 3 a 21 años de edad
Título completo:
Estudio de fase 1/2 de Tegavivint (IND#156033, NSC#826393) en niños, adolescentes y adultos jóvenes con tumores sólidos con recaída o resistentes, incluyendo linfomas y tumores desmoides
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es averiguar qué tan bien funciona el medicamento Tegavivint para ayudar a niños, adolescentes y adultos jóvenes con determinados tumores sólidos con recaída o resistentes.
Diagnóstico:
Tumores sólidos, linfoma no hodgkin, tumores desmoides, sarcoma de Ewing, osteosarcoma, carcinoma hepatocelular, hepatoblastoma, tumor de Wilms
Edad:
Tener entre 12 meses y 30 años de edad
Título completo:
Ensayo de fase 1/2 de CBL0137 en pacientes con tumores sólidos con recaída o resistentes incluidos los tumores de SNC y el linfoma
Meta de estudio:
El propósito principal de este estudio es encontrar la dosis más alta y segura de CBL0137 que pueda administrarse a niños, adolescentes y adultos jóvenes con tumores sólidos o linfoma.
Diagnóstico:
Edad:
Entre 12 meses y 21 años de edad con diagnóstico de linfoma o tumor sólido con recaída o resistente (incluidos los tumores de SNC) o GPID progresivo o recurrente u otros gliomas difuso de la línea media con mutación H3 K27M previamente tratados con radioterapia; entre 12 meses y 30 años de edad con diagnóstico de osteosarcoma con recaída o resistente
Título completo:
PEPN22P1, estudio farmacocinético de vincristina en bebés con dosificación con tablas de dosificación según la BSA y niños mayores que reciben dosificación con métodos de superficie corporal tradicionales.
Meta de estudio:
Averiguar cómo un nuevo método de dosificación de vincristina afecta los niveles del fármaco en la sangre en bebés y niños pequeños en comparación con niños mayores; aprender si la genética influye en los niveles del fármaco vincristina en la sangre
Diagnóstico:
Cáncer recientemente diagnosticado o con recaída
Edad:
Tener hasta 12 años
Título completo:
Estudio de fase 1 de GRN163L (imetelstat) en combinación con fludarabina y citarabina para pacientes con leucemia mieloide aguda en segunda o mayor recaída o que sea resistente al tratamiento de recaída; síndrome mielodisplásico o leucemia mielomonocítica juvenil en primera o mayor recaída o que sea resistente al tratamiento de recaída.
Meta de estudio:
Encontrar la dosis más segura de imetelstat que pueda administrarse con fludarabina y citarabina para detener el crecimiento de las células cancerosas.
Diagnóstico:
leucemia mieloide aguda, síndromes mielodisplásicos, leucemia mielomonocítica juvenil
Edad:
Tener entre 12 meses y 18 años
Título completo:
PEPN2415: Estudio de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de AZD1390 cuando se combina con radiación focal en pacientes pediátricos con glioma de alto grado
Meta de estudio:
Estudiar AZD1390 combinado con radioterapia para tratar el glioma pediátrico de alto grado.
Diagnóstico:
Glioma de alto grado, glioma difuso de la línea media y glioma pontino intrínseco difuso
Edad:
Tener de 1 a 22 años
Título completo:
Estudio de fase 1 de revumenib, azacitidina y venetoclax en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con leucemia mieloide aguda con recaída o resistente
Meta de estudio:
Averiguar la dosis de revumenib, azacitidina y venetoclax que se puede usar para tratar con seguridad a niños, adolescentes y adultos jóvenes con LMA o LALA con recaída o resistente.
Diagnóstico:
Tener leucemia mieloide aguda o leucemia aguda de linaje ambiguo.
Edad:
Tener de 1 a 30 años de edad.
Título completo:
Evaluación de enfoques remotos para la identificación de la disfunción autonómica entre los sobrevivientes de leucemia y linfoma
Meta de estudio:
Determinar si la disfunción autonómica cardíaca puede diagnosticarse de manera remota en los sobrevivientes de leucemia y linfoma
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda, linfoma de Hodgkin, linfoma no hodgkin
Edad:
Tener 18 años o más
Título completo:
Protocolo para el tratamiento del rabdomiosarcoma recién diagnosticado mediante estratificación del riesgo molecular y terapia basada en irinotecán liposomal en niños con enfermedad de riesgo intermedio y alto
Meta de estudio:
Encontrar el tratamiento más eficaz para cada grupo de riesgo de pacientes con rabdomiosarcoma
Diagnóstico:
Edad:
Tener hasta 21 años de edad.
Título completo:
SJ901: Evaluación de fase 1/2 del agente único mirdametinib (PD-0325901), un inhibidor MEK1/2 que penetra el cerebro, para el tratamiento de niños, adolescentes y adultos jóvenes con glioma de grado bajo
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es probar el medicamento experimental mirdametinib con la esperanza de encontrar un tratamiento que pueda ser eficaz contra los tumores cerebrales de gliomas de grado bajo en niños, adolescentes y adultos jóvenes.
Diagnóstico:
Edad:
Tener al menos 2 años y no más de 25 años.
Título completo:
SJALL23H: Terapia de inducción combinada dirigida por antígenos para pacientes recién diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B y linfoma
Meta de estudio:
Comparar los efectos de añadir inotuzumab y blinatumomab a la quimioterapia estándar durante el tratamiento de la LLA y el LLy recién diagnosticados; averiguar si el lapso de tiempo que el inotuzumab permanece en el organismo afecta el éxito del tratamiento o los efectos secundarios; obtener más información sobre las características biológicas y genéticas o genómicas que predicen el éxito del tratamiento y la toxicidad en los niños.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia linfoblástica, linfoma linfoblástico (linfoma no Hodgkin)
Edad:
Tener de 1 a 18 años
Título completo:
SJALL23T: Adición de dasatinib o venetoclax para mejorar la respuesta en niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células T, linfoma (T-LLY) o leucemia aguda de fenotipo mixto (MPAL, por sus siglas en inglés) recién diagnosticados
Meta de estudio:
Comparar los efectos de añadir venetoclax, dasatinib o bortezomib a la quimioterapia estándar para la LLA-T, el L-LLy y la MPAL, y obtener más información sobre los rasgos biológicos y genéticos o genómicos que predicen el éxito del tratamiento y la toxicidad en niños.
Diagnóstico:
Leucemia linfoblástica aguda de células T, linfoma linfoblástico de células T, leucemia aguda de fenotipo mixto
Edad:
Tener de 1 a 18 años
Título completo:
Investigaciones familiares de predisposición para el cáncer infantil
Meta de estudio:
El objetivo principal de este ensayo es obtener información sobre las causas genéticas del cáncer.
Diagnóstico:
Edad:
Tener menos de 50 años.
Título completo:
SJLIFE: Establecimiento de un grupo de estudio, de por vida, de adultos sobrevivientes del cáncer infantil.
Meta de estudio:
Establecer un grupo, de por vida, de sobrevivientes del cáncer infantil tratados en St. Jude Children’s Research Hospital y evaluar los efectos en la salud de estos sobrevivientes del cáncer infantil a medida que envejecen.
Edad:
Deben haber pasado al menos 5 años desde el diagnóstico del cáncer infantil entre los años 1962 y 2012, y deben haber sido tratados y seguidos en St. Jude.
Título completo:
SJLTFU: Protocolo para recopilar datos en sobrevivientes de cáncer infantil
Meta de estudio:
Recopilar información sobre los efectos del cáncer infantil y su tratamiento en los pacientes que reciben tratamiento o a los que se les hace seguimiento después del tratamiento por cáncer infantil en St. Jude Children’s Research Hospital
Título completo:
Ensayo multicéntrico patrocinado por St. Jude Children's Research Hospital para el tratamiento de pacientes con tumor de Wilms recientemente diagnosticado que necesitan radiación abdominal administrada con irradiación de protones
Meta de estudio:
El objetivo principal de este estudio es averiguar si la protonterapia causa menos efectos secundarios a largo plazo en pacientes con tumor de Wilms que el tratamiento con radiación estándar.
Diagnóstico:
Título completo:
SJiMB21: Estudio de fase 2 sobre terapia molecular y clínica dirigida al riesgo para bebés y niños pequeños con meduloblastoma recién diagnosticado
Meta de estudio:
Este estudio utiliza un enfoque dirigido al riesgo para determinar qué tipos de tratamiento funcionarán mejor y tendrán menos efectos secundarios para los bebés y niños con meduloblastoma.
Diagnóstico:
Edad:
Desde el nacimiento hasta los 5 años.
Título completo:
Componentes del funcionamiento social en sobrevivientes de tumores cerebrales pediátricos
Meta de estudio:
Examinar el impacto de las capacidades sociocognitivas y neurocognitivas en el funcionamiento social en sobrevivientes de tumores cerebrales pediátricos
Diagnóstico:
Título completo:
TBANK: Protocolo para recolectar, criopreservar y distribuir muestras de tejido humano: Repositorio biológico de St. Jude Children’s Research Hospital
Meta de estudio:
Brindar un repositorio de alta calidad de muestras normales y tumorales para facilitar la investigación traslacional realizada por el cuerpo docente de St. Jude y sus colaboradores
Diagnóstico:
Título completo:
Terapia Tiroidea para Aumentar la Captación de Yodo Radiactivo en Pacientes con Cáncer Diferenciado de Tiroides Metastásico (TRAIT, por sus siglas en inglés)
Meta de estudio:
Estudiar el yodo radiactivo y la terapia dirigida para el cáncer diferenciado de tiroides
Diagnóstico:
Edad:
Bebés a adultos
Título completo:
TRIALS: sobrecarga de hierro transfusional en los sobrevivientes de leucemia
Meta de estudio:
1) Averiguar cuántos sobrevivientes a largo plazo de leucemia tienen sobrecarga de hierro mediante pruebas de IRM. 2) Estudiar cómo la cantidad de transfusiones de glóbulos rojos que recibió determina si tiene sobrecarga de hierro. 3) Explorar cómo su edad al momento del tratamiento contra el cáncer, el tiempo transcurrido desde el tratamiento y el sexo influyen en el desarrollo de sobrecarga de hierro. 4) Averiguar si la sobrecarga de hierro provoca problemas en sus órganos.
Diagnóstico:
Sobrevivientes de leucemia
Título completo:
Comprender la comunicación en la atención médica para lograr la confianza: investigación prospectiva longitudinal sobre la comunicación entre oncólogos pediátricos, niños/adolescentes con cáncer de alto riesgo y sus familias en momentos estresantes de recaída o progresión de la enfermedad
Meta de estudio:
Identificar las técnicas de comunicación verbal y no verbal recurrentes que usan los oncólogos pediátricos al comunicar información difícil sobre el pronóstico a los padres, a través del análisis del contenido de las conversaciones grabadas entre oncólogos pediátricos y padres de niños con cáncer de alto riesgo en momentos de reevaluación de la enfermedad.
Diagnóstico:
No terapéutico
Edad:
Pacientes: Tener 30 años o menos.
Progenitores: 18 años o más.
Título completo:
Viabilidad y seguridad de la biopsia de ganglio linfático centinela guiada por el verde de indocianina (ICG, por sus siglas en inglés)
Meta de estudio:
Estudiar la capacidad del verde de indocianina para identificar ganglios linfáticos importantes en el retroperitoneo durante la cirugía para tumores sólidos infantiles.
Diagnóstico:
Edad:
De 0 a 20 años